Novartis produserer Femara tabletter .
Historie
Ifølge Femara.com , ble stoffet godkjent i 1997 for bruk av post- menopausale kvinner med brystkreft kommet etter antiestrogen terapi . Fire år senere , ble stoffet godkjent for bruk av postmenopausale kvinner med metastatisk kreft . I 2004 , ble stoffet godkjent for utvidet adjuvant behandling av dem som er innen tre måneder å fullføre en femårig Tamoxifen behandling .
Bivirkninger
noen bivirkninger av Femara bruk inkluderer hetetokter, tretthet , leddsmerter, hodepine , økt svette , hevelse på grunn av væskeretensjon , økt kolesterol , svimmelhet , forstoppelse , kvalme , hjerte-relaterte problemer , muskelsmerter, osteoporose , leddgikt og benbrudd .
Kontraarkiv
kvinner som er premenopausale bør ikke ta Femara . Kvinner som er gravide bør ikke håndtere Femara som stoffet kan absorberes gjennom huden og lungene .
Nyheter
I juli 2009 , Food and Drug Administration godkjent merking endringer vedrørende bivirkninger av stoffet .
arkiv