Hva er en FISH beinmargsbiopsien

? FISH er et akronym for fluorescens in situ hybridisering , en biokjemisk teknikk som brukes til å studere gener i celler . Ved å ta en prøve av beinmargen , det myke vevet inne i beinet , kan legene bruke FISH teknikk for å teste for visse avvik som kan bidra til å bestemme hvordan de skal behandle kreft som leukemi . Beinmargsbiopsien

Benmarg er det myke vevet inne bein; blodkreft stamceller ( HSCs ) i benmargen skillet å gi opphav til forskjellige celletyper som røde blodceller som fylle blodet . Akkumulert DNA-skader i HSCs kan føre dem til å bli kreft og spre seg ut av kontroll . Hvis en blodprøve viser en unormal hvite blodlegemer , kan legen utføre en benmargsbiopsi og få den testet for genetiske avvik ved hjelp av teknikker som FISH .
FISH

to enkelt-trådede DNA- molekyler som har komplementære sekvenser som vil hybridisere til å danne dobbelt-trådet DNA. Forskere koder et enkelt-trådet DNA ( ssDNA ) med et fluoriserende molekyl , og dette ssDNA som kalles en probe. Laboratoriet tekniker tar DNA fra beinmargceller, denatures det slik at det skiller i ett og ett hårstrå og fikser det til lysbilder . Ved å blande sonden med prøve-DNA , kan teknikeren kontrollere for å se om den glødende proben hybridiserer med prøven DNA. Dette vil bestemme hvorvidt sonden DNA -sekvensen er til stede i DNA-prøven . Forskere kan også merke RNA -molekyler på samme måte og bruke en lignende prosedyre for å avgjøre om en gitt gen er aktiv i celler fra en prøve også.
Biopsi Prosedyre

Leger administrere lokalbedøvelse før du utfører en benmargsbiopsi . I løpet av fremgangsmåten , ligger pasienten på magen , mens en biopsi nål settes inn gjennom huden direkte inn i benet for å trekke en prøve , generelt pelvis anvendes . Prøven blir deretter videresendt til et laboratorium for analyse .
Bruker i leukemi

Genetiske tester som FISH tilby leger verdifull informasjon som kan hjelpe dem med å diagnostisere lidelser og velge riktig behandling. Leukemiceller med visse mutasjoner svare bedre på noen behandlinger enn andre. Eksempelvis synes pasienter med en mutasjon som smelter RARA genet på kromosom 17 med PML -genet på kromosom 15. uvanlig utsatt for høy - dose behandling med retinsyre . Det er andre mutasjoner som kan hjelpe leger avgjøre hvor alvorlig tilstanden din er eller hvor raskt det kan utvikle seg .
Hensyn

fisk er ikke den eneste teknikken som brukes til å analysere genetiske defekter i benmarg biopsi celler fra leukemi pasienter , for det er andre eldre cytogenetiske teknikker fortsatt i vanlig bruk . FISH kan imidlertid detektere visse mutasjoner som ikke ville bli detektert ved hjelp av eldre teknikk. Dette gjør den verdifull i diagnostisering av pasienter med noen typer av leukemi. Som alltid , er ingen av de ovennevnte ment som medisinske råd , hvis du har spørsmål om riktig behandling for din tilstand , er den beste personen til å konsultere legen din

.