KLL : Tilstand og symptomer

Kronisk lymfatisk leukemi , eller KLL , er en form for leukemi som kan være vellykket behandlet avhengig av hvor langt tilstanden har avansert når det er diagnostisert . Å diagnostisere KLL , vil en lege teste blod og benmarg . En bilde test som CT- scan kan også anvendes for å forsøke å fastslå hvor langt tilstanden har spredd seg. Beskrivelse

KLL er en kreft som påvirker benmargen som den produserer lymfocytter , de hvite blodceller som bekjemper sykdom og smitte . Fordi det er en kronisk tilstand , tenderer det til å utvikle seg på et lavere tempo enn andre former for leukemi . The National Cancer Institute anslår at om lag 15 000 personer per år i USA er diagnostisert med KLL .
Symptomer

Personer med KLL kan være uten tidlige symptomer i det hele tatt , eller symptomer som starter mild og langsomt bli verre . Noen av disse symptomene er hovne lymfeknuter ( oppleves som smertefrie klumper som vises på kroppen ), uforklarlig vekttap , overdreven svetting , spesielt om natten , en generell følelse av tretthet , og en vedvarende feber som går igjen oftere som tilstanden fremskritt .
Progresjon
p Som KLL utvikler seg, symptomene ikke nødvendigvis endre , men de blir mer alvorlig og ubehagelig . De feber blitt mye hyppigere og er ledsaget av andre infeksjoner , som for eksempel lungebetennelse som kan påvirke pust . Å spise selv den minste mengden av mat kan gjøre en lidende føler helt full , og dette vil utløse raske vekttap . Den lever eller milt kan begynne å bli betent , noe som vil føre til varme og ømme områder på baksiden .
Behandling

I noen tilfeller , en lege kan bare overvåke KLL og velger å ikke behandle det med mindre det blir verre . Ifølge Mayo Clinic , nesten 33 % av alle tilfeller av KLL gå ubehandlet fordi behandling er ikke nødvendig . Lider rådes til å gjøre endringer i livsstil og er foreskrevet medisiner for å håndtere symptomene , men KLL selv aldri fremskritt . For å behandle progressiv CLL , kan en lege bruke kjemoterapi , strålebehandling eller en kombinasjon av de to. I mer ekstreme tilfeller kan en benmargstransplantasjon være nødvendig .
Risikofaktorer

The National Cancer Institute viser alder og familiehistorie som to av de viktigste risikofaktorenefor KLL . Middelaldrende hvite menn er på et høyere risiko enn noen annen gruppe , og personer med en familie historie av KLL er også høy risiko . Med familiehistorie , trenger det ikke å være en historie som er spesifikk for KLL , enhver form for lymfekreft setter en person i fare

.