Hva er rabdomyosarkomer?

Rhabdomyosarkomer er sjeldne bløtvevssarkomer avledet fra skjelettmuskelprogenitorceller. De kan forekomme i alle aldre, men rammer oftest barn og ungdom. Rhabdomyosarkomer kan oppstå hvor som helst i kroppen, men er oftest funnet i hode, nakke, kjønnsorganer og ekstremiteter.

Rhabdomyosarkomer er klassifisert i flere undertyper basert på deres plassering og histopatologi. Den vanligste subtypen er det embryonale rabdomyosarkomet, som utgjør omtrent 60 % av alle tilfeller. Andre undertyper inkluderer alveolar rabdomyosarcoma, pleomorphic rabdomyosarcoma og spindelcelle/skleroserende rabdomyosarcoma.

Rhabdomyosarkomer behandles vanligvis med en kombinasjon av kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling. Prognosen for rabdomyosarkomer avhenger av subtype, stadium og plassering av svulsten. 5-års overlevelsesraten for alle rabdomyosarkomer er omtrent 65 %.