Genetiske mutasjoner er noen feil i DNA av en person eller en annen organisme . De er permanente og kan ikke omgjøres . Innenfor en DNA er tusenvis av gener, som kan betraktes som små brytere , som hver styrer en annen aspekt av cellens funksjon eller karakteristikker. Dette gir oss muligheten til å ha celler spesialisert for mange ulike formål, for eksempel en hjernecelle eller en levercelle. Skadelige mutasjoner forstyrre den tiltenkte funksjon i en celle og få den til å utføre riktig eller ikke i det hele tatt .
Arvelige mutasjoner forekommer i kjønnsceller
Alle organismer med kjønnet formering har kjønnsceller eller kjønnsceller . Hos mennesker, er dette egg hos kvinner og sædceller hos menn . Bare disse cellene er involvert i å lage barn . Når det oppstår feil i disse cellene , de er sagt å være arvelig fordi de kan overføres til fremtidige generasjoner . Hvis en person reproduserer med en av disse ødelagte cellene , kan det føre til at avkommet skal bli født med defekter som lærevansker eller sykdommer som hemofili eller sigdcelleanemi.
Somatiske mutasjoner forekommer i kroppens celler
Enhver celle som ikke er en kjønnscelle er kjent som en somatisk celle . Disse " kroppens celler " utføre alle de nødvendige roller for livet foruten å reprodusere. Når mutasjoner forekommer i disse celler , kalles de somatiske mutasjoner . Disse DNA- feil kan ikke bli gitt videre til barn fordi de berørte cellene ikke er involvert i reproduksjon . Imidlertid kan mutasjonene være svært skadelig for individet . Somatiske mutasjoner inkluderer de fleste av feilene som forårsaker ukontrollert cellereplikasjon, vanligvis kjent som kreft .
Hvor kommer de fra ?
Arvelige mutasjoner blir arvet fra foreldrene . Noen genetiske sykdommer kan kjøre i familier i mange generasjoner , slik som fargeblindhet eller Huntingtons sykdom . Uheldigvis er det ingen kjent måte å forebygge overføring av disse mutasjonene til fremtidige generasjoner. Somatiske mutasjoner er forårsaket av noe de berørte enkelte opplevde innenfor hans levetid , og har ingenting å gjøre med foreldre eller forfedre. I begge tilfeller kan den opprinnelige mutasjonen har vært et resultat av stråling eller kjemisk skade , eller til og med en liten feil av kroppen når replikere DNA .