Ifølge National Cancer Institute ( NCI ) , ble det Breast Cancer Prevention Trial ( BCPT ) utført av National Surgical Adjuvant bryst og tarm Project ( NSABP ) og finansiert av NCI . Hensikten med BCPT var å avgjøre om tamoksifen kan forhindre brystkreft utvikling i utsatte kvinner. Starten i 1992 , ble 13 338 kvinner med høy risiko for å utvikle brystkreft delt inn i to grupper , med en gruppe mottar tamoxifen og en gruppe fikk placebo , daglig i fem år . Når rettssaken ble avsluttet i 1997 , resultatene oppført 49 prosent færre tilfeller av invasiv brystkreft og 49 prosent færre tilfeller av invasiv svulster blant kvinner som får tamoxifen . Resultatene ble publisert i 1998 , som fører til tamoxifen for FDA-godkjenning . NCI rapporterer at bivirkninger funnet under studien inkluderte en økt risiko for livmor og livmor kreft , hjerneslag og blodpropp i lungene og store årer .
Breast Cancer Prevention Trial - 2005 Update
NCI rapporterer at deltakerne i den opprinnelige BCPT fortsatte å bli studert gjennom syv års oppfølging avtaler . På denne syv - års merket , bemerket NCI var det 43 prosent færre diagnoser av invasiv brystkreft og 27 prosent færre diagnoser av ikke-invasiv brystkreft svulster . Risikoen ved slag og blodpropp ble litt redusert på dette punktet også.
Studier av Tamoxifen og raloksifen
I 1999 Studie av Tamoxifen og raloksifen ( STAR ) , også utført av NSABP i samarbeid med NCI , 19 000 postmenopausale kvinner ble delt inn i to grupper . Ifølge NCI , mottok en gruppe tamoxifen og den andre gruppen mottok en annen østrogen - blokkerende medikament , raloksifen , hver dag i fem år. Resultater fra studien , som ble avsluttet i 2004 , tyder på at begge stoffene reduserte risikoen for invasive svulster med 50 prosent , men raloksifen ikke redusere risikoen for invasiv svulster . NCI rapportert at raloksifen fått FDA-godkjenning i 2007 for å behandle invasive brystkrefttilfeller hos postmenopausale kvinner . I gruppen som tok raloksifen , rapporterte NCI redusert risiko for livmorkreftog blodpropp .
International Breast Cancer Intervention Study
Ifølge nettsidene sine , International Breast Cancer Intervention Study ( IBIS -I ) inkluderte 7154 europeiske kvinner anses å være en høy risiko for å utvikle brystkreft . Ifølge NCI , ble halvparten av kvinnene gitt tamoxifen og halvparten fikk placebo i 50 måneder . IBIS - Jeg nettside rapporterte en 32 prosent reduksjon i invasiv brystkreft i løpet av tamoxifen behandling . IBIS - Jeg har også rapportert økt forekomst av livmorkreft og blodpropp i løpet av aktive tamoksifen behandling . Kvinner som deltar i IBIS - Jeg ble undersøkt i hele 96 måneder med oppfølgende behandling . I løpet av denne perioden , rapporterte IBIS - jeg at tamoxifen fortsatte å redusere forekomsten av invasiv brystkreft med 32 prosent i de første fem årene etter behandling og 18 prosent i de følgende årene .
Second International Breast Cancer Intervention Study DCIS
Barts og London School of Medicine and Dentistry er melde kvinner i Second International Breast Cancer Intervention Study ( IBIS - II ) . I denne studien , vil tamoxifen sammenlignes med stoffet anastrozol å bestemme hvilket medikament er mer effektivt for å forhindre duktalt carcinoma in situ ( DCIS ) , en tidlig form for brystkreft påvirker melkekanalene . Ifølge nettstedet IBIS - II , planlegger studie for å rekruttere minst 4000 kvinner innen desember 2010. Halvparten av deltakerne vil være å ta tamoxifen og en placebo hver dag , og den andre halvparten av deltakerne vil være å ta anastrozol og en placebo hver dag , i fem år . Nettstedet melder at det første settet med resultatene forventes å bli offentliggjort i 2012 .