FDA Forskrift om Kosttilskudd

FDA definerer et kosttilskudd som et produkt som er tatt av munnen og inneholder en "kosten ingrediens . " Den kosten ingrediensen kan inneholde noen av følgende : vitaminer , mineraler , urter, planteekstrakter , aminosyrer , enzymer, orgel vev, glandules og metabolitter . Hensikten med disse produktene er å supplere det som mangler fra den normale kosthold . Kosttilskudd imidlertid ikke reguleres på samme måte som reseptbelagte legemidler eller over-the -counter medisinering. Forbrukerne trenger å forstå hvordan disse produktene er regulert slik at de ikke blir offer for falske påstander . Supplment Safety

Ifølge Dietary Supplement Health Act av 1994 , kosttilskudd produsenter er ansvarlig for at et kosttilskudd er trygt før det er markedsført . FDA skritt inn i bildet hvis det blir oppdaget at et produkt er usikre . Dette er generelt bestemt etter at tillegget har vært på markedet og forbrukerne har reist klager . FDA krever ikke testing av kosttilskudd , så hvis du kjøper en ukjent produkt , er det ingen garanti for at produktet er trygt eller effektivt .
Markedsføring

Produsenten er ansvarlig for å sikre at påstander om sine produkter er sanne . The Federal Trade Commission regulerer reklame for kosttilskudd mens FDAs Center for Food Safety and Applied Nutrition ( CFSAN ) overvåker for produkter med falske eller villedende påstander .
Nye Ingredienser

Nye kosten ingredienser er et unntak så langt som å kreve at produsenten å rapportere ingrediens til FDA , og vise at den ingrediensen er trygg . Det er en hake ved dette kravet . Siden ingen autoritativ liste over ingredienser som finnes før til 15. oktober 1994, er det ansvaret til produsenten for å fastslå om en ingrediens er " ny ".
Paulsen Krav

den Nutrition Merking og opplæringsloven ( NLCEA ) av 1990 , den Dietary Supplement Act av 1992 , og den Dietary Supplement Health and Education Act av 1994 definerer en helsepåstand som noe som beskriver forholdet mellom en matvare , en matvare komponent eller kosttilskudd supplement og risikoen for en sykdom . Et eksempel på en helsepåstand er følgende : " Mettet fett øker kolesterolnivået . " FDA godkjenner av helsepåstander så lenge det er vitenskapelig litteratur og forskning som støtter påstanden . Når en produsent gjør et krav om funksjonen av tillegget , må produktet bære en ansvarsfraskrivelse som sier at FDA ikke har vurdert kravet .
Merking

FDA krever at etiketten av et kosttilskudd viser følgende : beskrivende navn , navn og forretningssted , komplett liste over ingredienser og nettoinnhold av produktet . Produktet skal merkes som et supplement . Kosttilskudd kan ikke markedsføres som behandlinger eller kurer .
Bivirknings

Ved lov , produsenter eller distributører av kosttilskudd må ta kontakt med FDA dersom de mottar rapporter om bivirkninger . Skulle du eller somone du vet oppleve en negativ reaksjon på grunn av kosttilskudd , bør du kontakte legen din umiddelbart . Send inn en klage ved å ringe medwatch hotline på 800 - FDA - 1088 .