Slik feilsøker Genotyping

Genotyping brukes til forskning genetiske forskjeller i cellene gjennom bruk av DNA i prøven . Laboratoriet prosedyren brukes for genotyping er PCR ( Polymerase Chain Reaction ) . Ved hjelp av PCR krever bruk av primer. Noen ganger forskerne trenger for å utvikle sin egen primer , og dette i seg selv kan føre til et problem . I tillegg kan feilsøking oppstå når gjør en PCR- eksperiment som resultater er ikke klart. Det er mange forskjellige måter du kan feilsøke PCR eksperiment for å få nøyaktige resultater . Du trenger
PCR kit
Laboratorium
Hansker arkiv Pipettes arkiv Destillert vann på
Vis flere instruksjoner
Feilsøking Genotyping
en Bruk alltid hansker når du arbeider i et laboratorium .

Rengjør alt utstyr ved vasking og sterilisering pipetter . I tillegg rense arbeidsplass og bruke riktig laboratoriehansker under eksperimentet .
To

Kjør en kontroll uten DNA som finnes inni . Dette vil bli vurdert din negativ kontroll .
3

Kjør en positiv kontroll , hvis tilgjengelig , for dine spesifikke prøvestykket . Dette vil inneholde kjente DNA -sekvens .
4

Forbered en rekke fortynninger for din DNA-prøve . For eksempel, fortynne prøvene med destillert vann. Kjøre en rekke fortynninger vil representere hva konsentrasjon DNA-prøven vil forsterke .
5

Kjør en annen PCR reaksjon for hver primer hvis du har problemer med PCR-produktet .
6

Endre temperaturen hvis band ikke forsterke .
7

bestille nye primere . Det er mulig det er noe galt med din primer og du trenger bare en ny.
8

Bruk en annen primer hvis du har problemer med eksperimentet , og du har allerede bestilt en ny primer . Forskning primære litteratur fra studier som har brukt de samme prøven . Se å se hvordan de utviklet sin egen primer .
9

rense DNA gjennom natriumhydroksydekstraksjon hvis alle andre feilsøkingsmetoderikke har fungert .