DNA fingerprinting metoder

DNA fingerprinting , også kalt DNA profilering , er en teknikk som analyserer og sammenligner DNA fra ulike kilder som for eksempel hår , blod , sæd og annet biologisk materiale . DNA- molekylene er lang trukket tett viklet i kromosomene som ligger i en human cellekjernen. Innen DNA- celler er gener som bestemmer egenskapene til hver enkelt person , slik at forskere å være i stand til å identifisere spesifikke arter , alder og individuelle mennesker . DNA fingerprinting brukes i områder av vitenskapen så forskjellige som botanikk og etterforskning . Restriction Fragment Length Polymorfi

restriksjonsfragment lengde polymorfisme er en metode for DNA fingerprinting der DNA blir ekstrahert fra en prøve og skåret i stykker ved hjelp av enzymer. Denne metoden konsentrerer seg på baser i DNA som er gjentatt , som skiller seg fra andre organismer . Etter at stykkene er kuttet , en teknikk som kalles elektroforese separerer bitene i henhold til lengde. Når sorteres , blir DNA-fragmenter som er merket med radioaktivt materiale som gir et visuelt mønster som kan bli undersøkt for ørsmå forskjeller . Denne metoden er meget nøyaktig, med en feilsannsynligheten i flere milliarder . Denne metoden er en populær metode for fingerprinting DNA , men det krever en betydelig mengde DNA som skal brukes .
Short Tandem Repeat

Den korte tandem repeat er den mest populære og innovative DNA fingerprinting metode som brukes for rettsmedisinske tilfeller og farskap testing. Metoden fungerer ved å analysere DNA- variasjoner mellom individer , kalt polymorfisme . Disse individuelle forskjellene er funnet i korte sekvenser av DNA som ligger i 13 basepar sider . STR metoden analyserer hvor mange ganger basepar gjentar seg på en strand på DNA . Disse testene er svært nøyaktig , med sannsynligheten for å matche den eksakte gjenta parene på 13 steder for eneggede tvillinger på en i flere milliarder . At sannsynligheten er større for ikke-relaterte enkeltpersoner .
Polymerase Chain Reaction

Polymerase kjedereaksjon er en DNA fingerprinting metode utviklet av Karry Mullis i 1983 . Metoden som ble utviklet for å etablere arvelig autentisering. PCR blir ofte referert til som molekyl kopiering fordi den produserer multiple kopier av DNA-segmenter fra en liten mengde DNA , så lite som 50 molekyler. Når prøven er blitt opprettet det kan sammenlignes med mønstre fra en referanseprøve for å identifisere et mulig fyrstikk eller forbindelse . Den store fordel med denne metoden er at en DNA-prøve så liten som en hårsekk eller hud cellen kan brukes til å lage nok kopier som er nødvendig for DNA-fingeravtrykk . Ulempen er at resultatene er ikke like sikker som andre metoder .