Hvordan du kan delta i Pharmaceutical Drug Trials

Farmasøytiske legemiddelutprøving , også kalt klinisk legemiddelutprøving , er en prosess der deltakerne ta en eksperimentell medisin for å teste dens virkninger . I løpet av disse forsøkene noen av fagene få selve stoffet , mens andre får et placebo . Forskere registrere forskjellene mellom de to gruppene , eventuelle bivirkninger og suksessrate . Deltakelse i et medisinsk eksperiment bør vurderes nøye før du registrerer deg . Instruksjoner
en

Finn en medisinsk eksperiment som du ønsker å delta i ved å kontakte sykehus og medisinske sentre direkte . Hvis du har en bestemt tilstand , ta kontakt med egen avdeling på sykehuset for å spørre om legemiddelutprøving . Hvis du er interessert i generelle legemiddelutprøving , kan et forskningsuniversitet være det beste alternativet siden det kan ha mange eksperimentelle programmer tilgjengelig .
To

Kontroller at du kvalifiserer for rettssaken ved å lese listen over kriterier gitt av forskerne . Noen studier krever at du har en bestemt sykdom , mens andre krever at du ikke har noen eksisterende helseproblemer . Andre studier er basert på kjønn , etnisitet eller alder .
3

Les retningslinjer stoffet rettssaken nøye før du signerer informert samtykke papirene . Sørg for at du kan forplikte seg til å ta medisiner så ofte som nødvendig , og kan ivareta alle nødvendige på stedet undersøkelser . Les også konfidensialitetsavtale for å avgjøre hvor mye av din personlige informasjon vil bli inkludert i den endelige rapporten .
4

Delta på den pre - rettssaken fysisk undersøkelse gitt av en av forsknings legene . Denne undersøkelsen er en omfattende eksamen for å dokumentere din nåværende helse .
5

Ta nødvendige medisiner på nøyaktig samme vis og dosering som instruert av forskerne .
6

Skriv ned bivirkninger , som svimmelhet , utslett , søvnighet eller andre symptomer du opplever mens du er på stoffet . Farmasøytiske stoffet studier krever vanligvis en daglig skriftlig journal , slik forskerne effektivt kan spore alle bivirkninger .
7

Rapporter tilbake til forskerne ved nødvendige intervaller før mot slutten av rettssaken .