History of Genetic Testing

genetikk testing har blitt utført i ca 100 år . Prinsippene for arv av genetikk ble oppdaget i midten av det 19. århundre av Gregor Mendel . Blodprøver ble den dominerende metoden for genetikk testing i 1920 til 1970 . Siden 1980-tallet , har DNA- testing assistert leger i screening for genetiske forhold . Gir DNA-analyse også nesten ugjendrivelige bevis for farskap
en nål for å samle en genetisk prøve .
History of Genetics

Science gir kreditt for etablering av genetikk til Gregor Mendel og hans arbeid på de arvelige egenskapene til erteplanter i " Forsøk med Plant Hybrider , " ifølge AccessExcellence . Mendels arbeid eksistert i flere tiår før den vitenskapelige verden akseptert hans teorier om arvelighet . Han viste at egenskaper er enten dominant eller recessiv og er gått ned intakt , ikke kombinert i en hybrid egenskap .

Blodprøver, 1920 - 1960-tallet

Mens Mendel viste at egenskaper ble arvet i 1860, fikk legevitenskapen ikke oppdage at det kom blod i ulike typer til begynnelsen av det 20. århundre . Fordi man kan fastslå en persons nøyaktige blodtype , lege mente at de kunne fastslå en persons sannsynlig far basert på tilsvarende blodtyper , ifølge DNA Diagnostics Center. Dessverre , kan en enkelt blodtype bli dannet av flere forskjellige blodtyper , og nøyaktigheten av blod tester for å fastslå opphav er rundt 30 prosent .

På slutten av 195 forskere innså at de kunne også teste nyfødte for arvelige sykdommer , påstander Science Progress . Fenylketonuri ( PKU ) , noe som fører til mental retardasjon , var den første sykdommen å bli mye testet for hos nyfødte . Når identifisert , kan sykdommen bli behandlet gjennom en streng diett .
1970

Blodtyping var den dominerende trenden i farskap testing fram til 1970 , da forskere funnet at menneskelig vev inneholdt noen svært variable proteiner , ifølge DNA Diagnostics Center. Proteinet " human leukocytt antigen " ( HLA ) forekommer bare i hvite blodceller , og den type HLA varierer drastisk fra person til person . På grunn av denne store variasjonen , genetikere innså at sjansen for at to personer som deler samme type HLA er ganske lav . . Nøyaktigheten av denne testen svever rundt 80 prosent

Ifølge Science Progress , det medisinske miljøet startet testing for to nye sykdommer i løpet av 1970 : Tay - Sachs og sigdcelleanemi. Begge sykdommene ble ansett som rasistisk partisk i at visse etniske grupper hadde mye høyere forekomst av sykdommer . Tay - Sachs er hovedsakelig en " jødisk " sykdom og sigdcelleanemien " African American " sykdom . Tay - Sachs er en dødelig lidelse; sigdcelleanemi er ikke helbredes , men kan behandles . Personer som kan være bærere av enten lidelse blir oppfordret til å bli testet før har barn
Modern Testing , 1980 - . Present

James Watson og Francis Crick presenterte funn av den genetiske skisse for menneskekroppen , DNA, til verden i april 1953. Men DNA-testing for farskap og sykdommer ikke bli økonomisk levedyktig til 1980-tallet . Forskere fant ut at de kunne sammenligne enkelte unike deler av DNA for å etablere en nesten ugjendrivelige link til genetiske lidelser og familiemedlemmer . DNA kan påvise en genetisk kobling i det tall så nær 100 prosent som mulig. DNA kan også nå brukes til å identifisere manglende eller endrede gener som forårsaker forhold som Huntingtons sykdom , en nevrologisk lidelse , og brystkreft ifølge Science Progress .
Funksjon

DNA farskap testing er et kritisk viktig prosedyre for mange mødre , ifølge American Graviditet Association . Domstolene vanligvis godta DNA-testing som definitive bevise av farskap. Bevis på en biologisk sammenheng kan få en forelder tilgang til barnebidrag og andre ressurser trygde av faren.

Bruken av genetikk testing for arvelig sykdom avhenger av resultatene av testen. Enkelte sykdommer som PKU lett kan screenes og behandles for , men ikke forhold som krever reparasjon av gener eller kreft. Ifølge Science Progress , med unntak for de godt studert forholdene , genetikk testing er mest brukt til å tillate enkeltpersoner og familier til å forberede seg for utbruddet av en sykdom senere i livet .