Bruken av Laetrile ikke er godkjent av Food and Drug Administration . Når Laetrile ble testet på kreftpasienter , ble tillegget gis gjennom muntlig forbrukes piller eller injeksjon . Vanligvis er den supplement tilbudt intravenøst for en periode av tid, og pasienten deretter følger med orale doser for vedlikeholdsterapi . Mens dette tillegget har blitt gjort tilgjengelig på Internett , er den amerikanske regjeringen tar skritt for å stanse all Internett-salg av stoffet .
Generelle effektiviteten
Laetrile har illustrert en få kreft fordeler når det har blitt testet på dyr og mennesker . En sak serien involverer 44 kreftpasienter som brukte Laetrile i begynnelsen av 1950 , indikerte at de pasientene som opplevde forbedringer i sin tilstand fikk kreft narkotika , strålebehandling og Laetrile kosttilskudd . Dermed ble supplement bruk kombinert med andre behandlingsformer, og saken serien ikke avslører den sanne effekten av Laetrile , hvis any.A andre tilfelle serien gjennomført i begynnelsen av 1960-tallet involverte 10 pasienter med kreft som hadde spredt seg til ulike deler av legeme. De ble gitt Laetrile via intravenøs injeksjon . Den primære fordel er rapportert av pasientene var smertelindring , en reduksjon av lymfeknute svelling og en reduksjon i størrelsen av svulster. Langtidsstudier er ikke utført på 10 patients.When Laetrile bryter ned inne i kroppen din , er benzaldehyd opprettet. Noen pasienter diagnostisert med fremskreden kreft har reagert tillegg til bruk av benzaldehyd , selv etter ikke å ha positive resultater med vanlige kreftbehandlinger. Noen pasienter faktisk så alle symptomer og tegn på kreft forsvinner , mens andre viste seg å ha en reduksjon i størrelsen av kreftsvulster.
Negativ Laetrile Studier
direktør Vincent Devita Jr , direktør for National Cancer Institute, utført menneskelig testing på Laetrile på 156 pasienter ved Minnesota Mayo Clinic , New York City Memorial Sloan - Kettering Cancer Center, UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center og University of Arizona Health Sciences Center. Alle pasienter som ble testet hadde noen form for avansert kreft ikke lenger behandles via standard kreft behandlingsmetoder . Pasientene fikk Laetrile via intravenøs injeksjon i tre uker , og tre ganger om dagen ved oral consumption.The Resultatene av studien viste at Laetrile hadde liten eller ingen positiv effekt . Sykdomsutvikling ble identifisert i 50 prosent av pasientene innen 30 dager tid, og 90 prosent av pasientene i løpet av en periode på 90 dager. En femtedel av alle pasienter som ble testet levde åtte måneder .
Potensielle bivirkninger
Bivirkningene av Laetrile er betydelige . Bivirkningene du vil oppleve når du bruker Laetrile er de som er ofte forbundet med cyanidforgiftning . Bivirkninger kan være kvalme , brekninger , svimmelhet , hodepine , misfarging av huden tilskrives oksygenmangel, skader på leveren , hypotensjon , hengende øyelokk , koordinering vanskeligheter , nerveskader , feber , forvirring , koma og død . På grunn av de alvorlige bivirkninger forbundet med denne supplement bruk , og mangelen på langsiktige studier utført på bruk av Laetrile , kan dette tillegget ikke anbefales inntil videre studier er gjennomført .