Finn steder som offentlige skoler eller høyskoler som inneholder offentlige drikkevannsfontener. Gå til disse stedene og kart plasseringen av alle vannfontener .
To
Be om tillatelse til å teste vannfontener for forurensninger for videre navigering . Når tillatelse gis , gjelder en liten tapebit på hver vannfontene , merking hver tilsvarende. Ex : Vann fontene en , Vann fontene 2 osv.
3
Sett inn en Q -tip inn i tuten av drikkevannet fontenen og gni i en sirkulær bevegelse for å få så mye prøven som mulig. Plasser Q -tip inn i en Q -tip prøven holder og merk deretter. Fyll opp en flaske med vann fra samme vannfontene å gjenskape mengden av bakterier en som drikker normalt ville bli utsatt for under vannfontene bruk.
4
Etter prøvene er samlet inn , må de plasseres på en agar petriskål for vekst. Ved hjelp av en markør , dele en petriskål i halvparten . Den ene siden vil bli reservert for Q - tip, mens den andre siden skal brukes til vannprøven .
5
vannprøve må fortynnes ytterligere , siden alt drikkevann inneholder noen bakterier . Ved hjelp av en p- 10 pipette , overføre 10 ul av drikkevann prøven inn i tre separate beholdere , det vil si 10 pl for hver beholder . Ved hjelp av graderte sylindere , fylles den første prøvebeholderen for å 10 ml , den andre til 100 ml og den tredje til en liter . Hensikten med denne fortynning er å skille bakterier nok for å visualisere mengden av kolonier opprinnelig i fontenen vann.
6
Del vannprøve delen av agar plate i tre separate seksjoner. Merke dem i henhold til ml fortynning ( 10ml , 100ml og 1000ml ) . Bruk av p -10 micropipet , overføre 10 ul av prøven fra hver fortynning beholder til de merkede seksjoner på agar petriskål , med start ved den høyeste fortynning ( 1000 ml ) . Starter på høyeste fortynning er nødvendig for å unngå forurensning av prøven er konsentrasjoner .
7
Påfør pinne til den andre halvdelen av petriskål . Sørg for at hver petriskål korrelerer til en viss vannfontene , er så eksperimentelle resultatene ikke misreported .
8
Plasser platene i en inkubator ved 37 grader Celsius og fjerne etter 12 timer . Plasser en plate under et mikroskop og se de fortynnede vannprøver . Små kuler kalt bakterielle kolonier bør være synlig. Telle koloniene for hver prøve . Denne metoden skal gi rom for tilstrekkelig sammenligning av bakteriell forurensning i en vannfontene .
9
Etter dette trinnet , kan platene bli satt tilbake i kuvøse for videre vekst . Når en betydelig mengde bakterier har vokst fra Q -tip prøver , kan det bli fotografert og sammenlignet med vann utvannings data .
Testing av vann for ikke- biologiske forurensninger
10
Finn et laboratorium på nettet som behandler vannprøver i nærheten av din plassering .
11
Plasser merket vannprøver i en container og sende dem til testlaboratorium .
12
Når resultatene har blitt oppnådd , sammenligne dem med gjennomsnittlige lokale vann forurensninger som kan fås fra din lokale vannverket .
13 p Hvis konsentrasjonene av miljøgifter er høyere enn registrert lokalt nivå , dette kan tyde på et problem som må fikses . Et eksempel er gamle blyrør utvasking bly i drikkevann .
14
Begrens vannfontenersom prøvene indikerer det høyeste nivået av ikke - biologisk forurensning .