1. Prenatal screening :Under graviditet kan en kvinne gjennomgå prenatal screening for å fastslå risikoen for at det ufødte barnet har sigdcelle. Denne screeningen involverer vanligvis en blodprøve tatt fra moren for å vurdere tilstedeværelsen av sigdcelleegenskapen eller sigdcellegenmutasjonen.
2. Fostervannsprøve :Hvis prenatal screening indikerer økt risiko for sigdcelle, kan legen anbefale ytterligere diagnostiske tester som fostervannsprøve. Denne prosedyren innebærer å ta en liten prøve av fostervann som omgir fosteret. Genetisk analyse av fostervannet kan avgjøre om fosteret har sigdcellesykdom eller sigdcelletrekk.
3. Chorion Villus Sampling (CVS) :CVS er en annen prenatal diagnostisk test utført under tidlig graviditet. Det innebærer å ta en liten prøve av vev fra morkaken, som deler den genetiske sammensetningen til fosteret. Genetisk analyse av chorionvilli kan gi informasjon om tilstedeværelsen av sigdcellesykdom.
4. Ikke-invasiv prenatal testing (NIPT) :NIPT er en relativt ny metode for prenatal screening som kan utføres så tidlig som i 10. svangerskapsuke. Det involverer en enkel blodprøvetaking fra moren og analyserer cellefritt føtalt DNA som finnes i mors blod. NIPT kan oppdage tilstedeværelsen av sigdcelle-relaterte genetiske variasjoner, selv om det kan ha begrensninger i å identifisere alle tilfeller.
Det er viktig å merke seg at hvis sigdcelle oppdages før fødselen, lar det foreldre ta informerte beslutninger angående medisinsk behandling og behandling av tilstanden etter at babyen er født.