Genetisk Test for Dysleksi

Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , påvirker dysleksi så mye som 10 til 17 prosent av USAs befolkning , med nesten 50 prosent av barn født av dyslektiske foreldre arver tilstanden . Lignende tall vises i andre land som snakker forskjellige språk . En genetisk test for dysleksi ser på gener som koder for språk og visuell prosessering og deretter ser for mutasjoner i disse genene . Dysleksi

Dysleksi lidelser synes mest fremtredende innenfor en persons evne til å gjenkjenne ord . Vanskeligheter med å gjenkjenne ordformer kan resultere i nedsatt leseferdigheter ; derimot, kan en persons generelle intelligens være normal eller over normal med dysleksi forhold. I effekt , dysleksi effekter på hjernen målet regioner som utfører visuell prosessering og forståelse ferdigheter . Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , disse forholdene taler for en genetisk årsak til dysleksi i motsetning til en miljøsaken .
Hjerneprosesser

Ifølge LDOnline , en lærevansker ressurs sted , vanskeligheter med å identifisere ord og høres dem ut , eller dekoding , står for lese problemer som oppdages av dyslektiske individer . Dekoding oppgaver krever hjernen til å lage brev - lyd assosiasjoner mens orientere ord innenfor rammen av teksten . Vanskeligheter med ordet identifikasjon resultat i desorientering støtt når du prøver å identifisere bokstaver . Disse vanskelighetene indikerer en feilfunksjon i hjernen kretser prosesser knyttet bokstaver med lyder . Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , disse feil oppstå fra en genetisk komponent , som kan identifiseres og testes for .

Genetiske variasjoner

Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , identifiserte en studie utført i 2005 ved Yale University School of Medicine en viktig genetisk faktor assosiert med dysleksi . Et gen klassifisert som DCDC2 ble funnet å endre hjernen kretser som er involvert i leseprosessen . Genetiske tester for dysleksi viser en rekke mulige variasjoner forbundet med hvordan DCDC2 gener påvirker lesing og forståelse evner . Disse variasjonene kan forklare hvordan noen mennesker har vanskeligheter med bokstaver og ord , mens andre har problemer med bokstaver og tall .
Neural Processing

genetisk studie utført av Yale Universitetet har også undersøkt effekten av DCDC2 genvariasjoner på nevronale mønstre i hjernen . Ved hjelp av embryonale rotter , forskere forandret hvordan dette genet koder for nevrale mønstre i hjernen , ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag . DCDC2 ble funnet å regulere nevrale prosesserings mekanismer i hjernen. Når forandret, nevrale impulser var ute av stand til å nå sine mål destinasjoner, noe som resulterer i forsinkede reflekser hos nyfødte prøver. Fordi DCDC2 vises i menneskets genetiske kode , var i stand til å observere lignende forsinkelser i nevrale kretser av dyslektiske individer forskere .
Universal Gene Trait

Genetiske tester for dysleksi ble gjennomført i 2006 ved Universitetet i Bonn i Bonn , Tyskland , gjennom en uavhengig studie som også etablert et forhold mellom DCDC2 genet og dysleksi symptomer , ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag . Forsøkspersonene ble gitt de samme typer lesetestene som brukes ved Yale University ved hjelp av tyskspråklige tekster . Resultater fra denne studien bidratt til å etablere en universell kilde utstedt dysleksi i menneskets gener , fordi genet effekter synes å krysse språkforskjeller .