Tips for Juvenile Huntingtons sykdom behandling

Huntingtons sykdom er en genetisk sykdom som kan være arvelig , og det fører til degenerering av hjernen vev . Sykdommen gradvis blir verre og til slutt fører til livstruende komplikasjoner som lungebetennelse , infeksjoner og hjertesvikt . Barn født av foreldre med Huntingtons sykdom har en 50 prosent sjanse for å få sykdommen . Sykdommen starter vanligvis sin progresjon i voksen alder , men om lag 10 prosent av de med genet for Huntingtons sykdom begynne å utvikle symptomer på sykdommen i barndommen så tidlig som to . Forvaltning av Anfall

anfall og kramper er vanlig hos barn med Huntingtons diease . Anti - covulsant narkotika brukes til å kontrollere både anfall og kramper . Det er ofte vanskelig å finne riktig medisinering og den riktige doseringen for å behandle kramper . Flere medisiner prøvelser kan være nødvendig for å finne den beste stoffet for et bestemt barn . Vanligst, leger i utgangspunktet prøver å bruke Dilantin eller Tegretol å behandle anfall . Også , kan anti - myoklone medisiner være foreskrevet for å kontrollere alvorlige myoklone rykk .
Andre behandlinger

medisiner kan være foreskrevet til barn med Huntingtons sykdom for å hjelpe dem å sove . Dessuten kan de trenger medisiner for å bekjempe muskelstivhet . Barn og deres familier kan også motta rådgivning for å hjelpe dem med å takle sykdommen . Behandlinger for barn med Huntingtons sykdom varierer fra barn til barn og må være tilpasset for å best møte hvert barns behov .
Fysioterapi

Fysioterapi er ofte anbefalt å holde musklene fleksible og forebygge muskel atrofi . En vellykket metode for barn med Huntingtons sykdom er bassengterapi. Å arbeide i et basseng er spesielt nyttig fordi vannets oppdrift gjør utfører øvelser enklere . Også , varmet bassenger hjelpe lindre og slappe av stive muskler .