Huntingtons sykdom er en autosomal dominant genetisk lidelse, som betyr at det kun trengs én kopi av det muterte genet for å forårsake sykdommen. Mannens far er upåvirket, noe som betyr at han ikke bærer på det muterte genet. Mannens mor har Huntingtons sykdom, som betyr at hun bærer på det muterte genet. Derfor har mannen 50 % sjanse for å bære det muterte genet. Hvis han bærer det muterte genet, vil hvert av barna hans ha 50 % sjanse for å arve det. Derfor er sannsynligheten for at det første barnet utvikler Huntingtons sykdom 0,5 * 0,5 =0,25, eller 25 %.
Family Planning
Hvordan beregne datoen for en baby Creation
Hva er Social Security Disability Family Maksimal