Vi mennesker får en komplett sett av gener fra sin mor og en annen fra sin far. Gener er sekvenser av nukleotider som holder informasjon for å bygge og vedlikeholde cellene. Gener kan diktere en persons hudfarge , kroppstype , personlighet og selv IQ . Totalt mennesker har ca 30 000 forskjellige gener spres mellom 46 kromosomer . Hvert kromosom inneholder litt færre enn 1000 gener.
Kromosomer
DNA er kveilet opp i kromosomer i kjernen av en celle. Bortsett fra kjønnsceller , inneholder hver celle 46 lineære kromosomer . Av de 23 parene av kromosomer (46 totalt) , 22 er like i størrelse, form og genetiske innhold. Disse kromosomene kalles autosomer . Den 23. paret er kjent som et sex -kromosom. Det består av enten to X-kromosomer eller en XY -kromosom kombinasjon og bestemmer kjønnet til et individ. Celler med to X-kromosomer gi kvinner og celler med ett X og ett Y- kromosom avkastning hanner .
DNA-baser
DNA dobbeltspiralen holdes sammen av basepar og en sukker - fosfat- ryggraden
Fire kjemiske baser utgjør DNA- koding : . adenin (A) , guanin (G ) , cytosin (C) og tymin (T) . Basepar opprettes når basene A og T par opp og baser C og G par opp . Disse basepar kobling til en fosfatmolekylog et sukkermolekyl, og skaper en større struktur kjent som et nukleotid . Nukleotider er ordnet i spiralformasjonerkalt dobbel helixes . Dobbeltspiralen er bygget på samme måte som en stige - sprosser er laget av basepar ( enten A &T kombinasjoner eller C &G kombinasjoner) og sidestykkene er laget av sukker og fosfatmolekyler
Replication
.
DNA replikasjon er kritisk til nye celler . Alle nye celler må ha en nøyaktig kopi av DNA som var til stede i opprinnelsesceller . En kopi av arvelig " blåkopi " er viktig fordi den retter cellulær aktivitet og generell biologisk utvikling . Heldigvis kan hver strand av dobbeltspiralen tjene som et mønster for duplisering.
Unikhet
DNA-sekvensering er unik hos mennesker. Bortsett fra sjeldne tilfeller av eneggede tvillinger , vil ikke to mennesker har samme eksakte DNA. Imidlertid , av de omtrent tre milliarder basepar som kompletterer det humane genom , er over 99 prosent er den samme i alle mennesker. Den nærmeste levende slektning til mennesker , sjimpansen , deler 96 prosent av vårt DNA . Til tross for en tilsynelatende høy sammenligning rate, mennesker og sjimpanser har fortsatt 40 millioner forskjellige DNA-molekyler .