Brystkreft mottakelighet gener ( BRCA ) er tumor suppressors og funksjon for å sikre cellular DNA stabilitet samt hindre tumor cellevekst . Hvis disse genene er mutert og dermed feil , det er en økt sjanse for kreftutvikling . BRCA genene har blitt spesielt assosiert med arvelig bryst-og eggstokkreft . Risikoen for å utvikle disse kreftformene er knyttet til skadelige BRCA genfeil .
BRCA1 og BRCA2 mutasjoner ' Effekt på kreftrisiko
Ifølge National Cancer Institute, ikke alle genmutasjoner er ansett for å være skadelig. Noen mutasjoner kan være fordelaktig , mens andre kan ha ingen åpenbar effekt . Skadelige mutasjoner kan øke en persons risiko for å utvikle en sykdom , som kreft .
Selv om den generelle risikoen for brystkreft og eggstokkreft utvikling er økt med enten BRCA1 eller BRCA2 -mutasjoner , er det også andre kreftrisiko avhengig av hvilken genet er mutert .
BRCA gener i Women
Hos kvinner , er BRCA1 mutasjoner også assosiert med livmorhals , livmor , bukspyttkjertel og tykktarmskreftutvikling. BRCA2 -mutasjoner hos kvinner er nært forbundet med økt risiko for bukspyttkjertel , mage , galleblære og gallegang kreft samt visse melanomer .
BRCA gener hos menn
Hos menn , skadelige BRCA1 mutasjoner er assosiert med økt risiko for testikkelkreft , bukspyttkjertel -og brystkreft samt tidlig debut prostatakreft . Interessant , menn med brystkreft , bukspyttkjertel og prostata kreft har vanligvis en sterkere tilknytning til et skadelig BRCA2 mutasjon . Derfor både genmutasjoner bære risikoen , men det ser jo høyere foreningen er med BRCA2 -mutasjon .