I løpet av første trimester , de fleste OB /GYN ' s vil gjennomføre en ultralyd . I løpet av denne rutinen testen, vil ultralyd tekniker undersøke huden bak nakken for å se om det indikerer at barnet kan ha Down syndrom .
Blodprøver
løpet av første trimester , vil morens blod kontrolleres for vanlige proteinnivåer . Så i løpet av andre trimester , vil morens blod kontrolleres for å avgjøre om de væsker som kommer fra babyens hjerne , blod , ryggmarg og amniotic sac er normal ( quad markør skjermen) . Dessuten kan en trippel skjerm blodprøve brukes til å sjekke nivåene av alfaføtoprotein og menneskelig chorionic gonadotropin .
Fostervannsprøve
p Hvis ultralydundersøkelsen eller av de blodprøver som er beskrevet ovenfor synes å være unormal , kan legen anbefale en amniocentesis . Under denne testen , vil fostervann hentes ut fra mors liv og deretter testes for Down syndrom markører .
Kronisk Villus Sampling
En annen måte å sjekke for kromosomproblemer er ved å analysere en prøve av vev tatt fra villaen . Morkaken er angrepet til livmoren med villaen .
Testing Nøyaktighet
Ingen av testene som er nevnt her er helt perfekt, og resultatene kan være feil i noen tilfeller . En mor kan bli fortalt at hennes baby kommer til å ha Down syndrom når babyen faktisk ikke har den lidelse eller en mor kan bli fortalt at testene er alt i orden når babyen faktisk har Down syndrom .