Klinisk forskningskoordinator Plikter og Lønn

Klinisk forskning koordinatorer ( CRC ) arbeid som forskere på prosjekter som omfatter mennesker . De er ansvarlig for koordinering , generelle integritet og organisering av et prosjekt , og sørge for at prosjektets kvalitet , sikkerhet og gjennomføring planen er riktige . Generelle plikter

CRC er involvert i alle faser av et forskningsprosjekt . Totalt oppgaver omfatter planlegging tester og prosedyrer, rekruttere deltagerne , administrerende utforskende enheter og vedlikehold av databaser .
Study Innvielse arkiv

CRC skrive informert samtykke protokoll for studien og forberede studiens protokoll for innsending til en forsknings review board .
prøvedrift

CRC hjelp drive forskning i henhold til riktig protokoll , samordne deltaker besøk til studiested og dispensere medisiner .
Study avslutning arkiv

CRC samle inn og lagre data , sikre dokumentets nøyaktighet , og deretter rapportere informasjonen til studiet sponsor ved å bruke prøveprotokollog regulatoriske krav .

Eiere

i tillegg til å jobbe som klinisk forskning koordinatorer , karriere i dette feltet omfatter arbeider som data abstractors , protokoll utvikling koordinatorer og RN studiekoordinatorer.


lønn

begynnerlønn er rundt $ 37 000 i året for en fulltids klinisk forskningskoordinator . Med erfaring , kan lønnen gå så høyt som $ 68 000 per år .