Regjeringen setter strenge lover på plass som krever helsepersonell og administratorer for å ivareta personvernet til pasientens medisinske poster . Den mest kjente av disse lovene er Health Insurance Portability and Accountability Act ( HIPAA ) av 1996 . Denne loven fastsetter grensene for hvem som kan vise en pasientens medisinske poster for å hindre at enkeltpersoner til å bruke opplysningene på en uetisk måte . Hvorvidt disse postene er elektronisk eller skriftlig , må helseadministratorermed ansvar for pasientjournaler beskytte denne informasjonen under alle omstendigheter , i henhold til føderale rettslige standarder . Dette gjelder for personer som arbeider i miljøer helsetjenester , helsetjenester clearinghouses og helseforsikringsselskaper . All informasjon om medisinske poster, samtaler med helsepersonell og selv faktureringsinformasjon er underlagt HIPAA forskrifter .
Menneskelig Forskning Emner
Tittel 45 av Federal Code of forskrift legger ut de føderale lover om bruk av forsøkspersoner i medisinsk forskning . The Department of Health and Human Services nettsted gir en detaljert redegjørelse av denne lov, seksjon for seksjon . Helsetjenester administratorer må være klar over denne loven fordi det indikerer om visse forskningsvirksomheten på menneskelige forsøkspersoner er tillatelig i henhold til føderal lov eller ikke . Spesielt må helseadministratorer som er avhengige av statlig finansiering være meget oppmerksom på hvorvidt deres anleggets forskningsvirksomheti samsvar med denne loven . Forskning ved hjelp av pedagogiske tester eller i undervisningsøyemed om pedagogiske strategier og teknikker er vanligvis fritatt fra denne loven . All annen forskning må få godkjenning fra en institusjonell gjennomgang bord for å sikre juridiske årsaker; denne forskningen må presentere minimal risiko til emnet .
lover om abort
Ifølge Center for Reproductive Rights , et mylder av lover begrenser bruken av abort i medisinsk praksis . Statlige mandater ofte regulere abortlover , og hver stat tar sin egen tilnærming til spørsmålet . Spesielt søker Center for Reproductive Rights å styrte forbudet mot medisinsk abort eller bruk av FDA - godkjente stoffet Mifepristone . I noen stater hvor stoffet er godkjent for bruk ( noen statlige lover har brukt restriksjoner på medisinsk abort for å hindre bruken ) , FDA mandater at det må kun administreres under en lege tilsyn , og at legen må være i stand til å administrere kirurgisk inngrep i tilfelle av komplikasjoner. Alle pasienter må også motta full forklaringer angående bruken av medikamentet og dets potensielle komplikasjoner. Helsetjenester administratorer må være klar over alle lover om bruk av slike metoder for abort i sine anlegg for å sikre juridiske årsaker.
Healthcare Ledelse