FDA markedsføring forskrifter

Det amerikanske Food and Drug Administration ( FDA ) ble etablert for mer enn 100 år siden som svar til foraktelige råvarer og markedsføringspraksis. John Updike roman " The Jungle " avslørte vile mat håndtering prosesser i amerikanske slakterier og kjøttvarefabrikker , og såkalte legemidler markedsført for å kurere alt ble funnet å i stedet være giftige og ødeleggende . Som svar , grep den amerikanske regjeringen . I dag er det FDA siktet for å sikre forbrukernes sikkerhet mot villedende eller utilsiktet villedende informasjon for landets mat og forsyning av narkotika . Forskrift overvåke den måten som produktene er beskrevet , ingrediensene og utlevering av kjente bivirkninger. Beskrivelse

FDA dissuades mat og narkotika produsenter fra å gjøre påstander om produkter som ikke er bevist gjennom vitenskapelige metoder . Tidlig brus drikke produsenter ville annonsere at deres produkter bedre utholdenhet . Chesterfield sigaretter en gang hevdet at røyking hjulpet i fordøyelsen . I dag , vil FDA kun sanksjonere reklame fremhever kjente kvaliteter og produktfordeler . Reklame kan si Coca Cola smaker bedre enn Pepsi , men det må dokumenteres uomtvistelig bevis for å lage en uttalelse av potens eller helsegevinst .

Narkotika produsenter kan bare legge til attributter i et produkt andre enn den testet og godkjent middel når ytterligere testing er fullført. Aspirin ble markedsført i flere tiår som en smertestillende . Senere forskning viste at aspirin hjelpemidler også med hjertesykdommer . Etter ytterligere testing viste seg kravet , kan aspirin produsenter legger denne behandlingen til listen over grunner til å kjøpe deres produkt .
Ingredienser

Mat og narkotika produsenter må avsløre alle kjemiske og mineralske ingredienser . Selv om de ikke er pålagt å avsløre forretningshemmeligheter og måten ingrediensene er formulert , må base kjemiske forbindelser og noen ekstra mineralinnhold bli utgitt . Produsenter er ikke nødvendig å liste ingredienser i all reklame , men merking lover krever at grafisk emballasje brukes til å markedsføre produkter har alle ingrediensene tydelig oppført .

Bivirkninger

alle som har lest , sett eller hørt et medikament reklame er klar over at produsenten er nødvendig å liste alle kjente bivirkninger . Matprodusenter , derimot , er også pålagt å kunngjøre bivirkninger . Velkjente allergi mot peanøtter produkter og skalldyr bety at noe mat som inneholder disse ingrediensene i ethvert beløp skal offentliggjøres gjennom emballasje eller reklamemeldinger .

Videre, når tidligere ukjente bivirkninger blir oppdaget gjennom offentlig forbruk, produsenter er kreves for å studere produktene og kvantifisere hvordan og under hvilke betingelser slike bivirkninger forekommer . FDA krever all mat og narkotika produsenter opprettholde konstant årvåkenhet som for virkningene av sine produkter i markedet og med forbrukere .