Helse og Sykdom
De viktigste sentralstimulerende midler som brukes til å behandle ADHD er Ritalin ( metylfenidat ) , Adderall ( dextroamphetamine -amfetamin ) og Dexedrine ( dextroamphetamine ) . The Mayo Clinic nettsiden indikerer at mekanismen som gjør at sentralstimulerende midler vellykket i behandling av ADHD er fortsatt ukjent . Men , de noen ganger dramatisk forbedre fokus for de som lider av ADHD .
Ikke- sentralstimulerende medikamenter
Strattera ( atomoksetin ) er en alternativ medisin som vanligvis gitt til barn som har prøvd sentralstimulerende midler uten å lykkes eller som fikk alvorlige bivirkninger fra sentralstimulerende midler , ifølge Mayo Clinic . Som en ekstra effekt, atomoksetin kan også lavere angst .
Bivirkninger
The Mayo Clinic rapporterer at vanlige bivirkninger av sentralstimulerende midler inkluderer redusert appetitt , søvnproblemer og sterke abstinenssymptomer. Sjeldne bivirkninger fra sentralstimulerende midler består av tics og langsom vekst . Bivirkninger fra atomoksetin er oppført som kvalme , nedsatt appetitt og søvnighet . Sjeldne bivirkninger fra atomoksetin har leverproblemer og økt forekomst av selvmordstanker .
Mest farlige bivirkninger
Medisiner tas for ADHD har noen veldig alvorlig og farlig , om enn sjeldne , bivirkninger . Urovekkende hjerte-relaterte problemer har blitt rapportert som hjerteinfarkt , hjerneslag og plutselig død . Ifølge en brosjyre utarbeidet av American Academy of Child and Adolescent Psychiatry and American Psychiatric Association , FDA har mottatt rapporter om psykose , hallusinasjoner og aggresjon hos personer som tar ADHD medisiner . En FDA undersøkelser viste også en økt risiko for ubegrunnet paranoia , hørselshallusinasjoner og maniske humørsvingninger . Non - stimulerende atomoksetin har vært forbundet med en økt sannsynlighet for selvmordstanker og alvorlige leverproblemer .
Hensyn arkiv
ADHD lider med andre pre - eksisterende psykiske forhold eller en historie med narkotikamisbruk bør observeres nøye når du tar ADHD medisiner siden de har vist seg å forverre disse tilstandene . Health Canada , som er den kanadiske tilsvarer det amerikanske Food and Drug Administration ( FDA ) , trakk Adderall fra hyllene i juni 2005n siterer sin kobling til plutselig død hos barn som tar de anbefalte doser . I juni 2009 , FDA utstedt en sikkerhets kommunikasjon rådgivning offentligheten om sin pågående gjennomgang av sentralstimulerende midler for behandling av barn med ADHD . FDA uttalelsen informerer publikum om at det kan være en sammenheng mellom plutselig hjertedød og barn som tar sentralstimulerende medikamenter for ADHD .