ITP og andre relaterte sykdommer

Idiopatisk trombocytopenisk purpura , eller ITP , er en sykdom som forstyrrer kroppens normale blodpropp prosessen , og kan føre til store blødninger og blåmerker . Flere andre sykdommer, inkludert Von Willebrands sykdom og hemofili lidelser, har en lignende effekt på blødning og blodpropp . Blødningsforstyrrelser kan skyldes problemer med celler og stoffer som blodet bruker til å danne blodpropperog stoppe blødninger . ITP

ITP er en medisinsk tilstand som fører til at kroppens immunsystem til å angripe og ødelegge blodplater celler . Personer med denne tilstanden har en unormalt lav mengde blodplater i sine bloodstreams . ITP pasienter kan oppleve svært tung menstruasjonsblødninger , blødninger i hud og blødning fra munn og nese . Leger kan foreskrive prednison eller andre medisiner for å behandle ITP eller de kan fjerne en pasients milt å redusere immunsystemets evne til å angripe blodplateceller.
Von Willebrands sykdom arkiv

People med von Willebrands sykdom har et lavt nivå av von Willebrand- faktor i deres blod. Von Willebrand faktor hjelper blodplater klump , danne blodpropperog holde seg til blod fartøy vegger . Kaukasiske kvinner og personer med en familie historie av blødningsforstyrrelser , har en økt risiko for å utvikle Von Willebrands sykdom . Unormal blåmerker , kan det oppstå kraftig blødning under menstruasjon og blødninger i tannkjøttet og nese med denne tilstanden . Leger kan foreskrive medisiner som desamino - 8 - arginine vasopressin å øke von Willebrand faktor nivået og redusere blødning .
Hemofili A

Hemofili A er en arvelig sykdom som fører til at kroppen gir unormalt lave nivåer av koagulasjonsfaktor VIII. Kroppen bruker denne faktoren for å utvikle blodpropp og stoppe blødninger . Denne tilstanden er forårsaket av en defekt gen på en X -kromosomet , og påvirker i første rekke menn. Blødning i ledd og indre blødninger kan oppstå med hemofili A. Leger kan erstatte manglende koagulasjonsfaktorer med faktor VIII -konsentrat medisiner eller økning tilgjengelig faktor VIII i blodet med desmopressin medikamentell behandling .
Hemofili B

Pasienter med hemofili B har en arvelig lidelse som fører til reduserte nivåer av faktor IX , en viktig blodpropp faktor . Denne tilstanden er også mer sannsynlig hos menn og resultater fra en X -kromosom abnormitet . Personer med hemofili B kan merke spontane blødninger , blod i urin eller avføring og langvarig blødning etter tannarbeid eller overfladiske kutt . Leger kan behandle hemofili B pasienter med faktor IX -konsentrat .
Andre blødningsforstyrrelser

Flere andre sykdommer føre til overdreven blødning på grunn av problemer med kroppens blodpropp evne . Kroppen bruker mange koagulasjonsfaktorer å utvikle blodpropp og redusere blødning . Flere blødningsforstyrrelser skyldes utilstrekkelig nivå av disse faktorene , inkludert faktor II -mangel , faktor V -mangel og faktor VII -mangel . Mangel på faktor X eller faktor XII er andre blødningssykdommer. Pasienter bør se en lege så snart som mulig dersom de opplever alvorlig eller uvanlige blødninger .