1. Medisinsk tilstand og behandlingsalternativer:
- Vurder om din medisinske tilstand stemmer overens med målene for den spesifikke kliniske utprøvingen.
- Vurder om andre effektive behandlinger er tilgjengelige for din tilstand.
2. Potensielle fordeler:
- Forstå de potensielle fordelene med den kliniske utprøvingen og veie dem opp mot risiko og usikkerhet.
3. Risikoer og bivirkninger:
- Være informert om mulige bivirkninger og risiko forbundet med den eksperimentelle behandlingen.
- Vurder din toleranse for potensielle risikoer og ubehag.
4. Tid og forpliktelse:
- Vurder tiden som kreves for den kliniske utprøvingen, inkludert besøk, tester og oppfølginger.
- Sørg for at du kan oppfylle disse forpliktelsene uten vesentlige forstyrrelser i hverdagen.
5. Kvalifikasjonskriterier:
- Gjennomgå kvalifikasjonskriteriene for den kliniske utprøvingen nøye for å avgjøre om du oppfyller alle kravene.
– Enkelte forsøk har spesifikke alder, helse og andre kriterier.
6. Tilgang til omsorg og støtte:
- Finn ut om den kliniske studien gir tilstrekkelig medisinsk behandling og støtte under og etter studien.
7. Informert samtykke:
- Sørg for at du fullt ut forstår detaljene i den kliniske utprøvingen og har signert skjemaet for informert samtykke.
8. Alternativer:
- Utforsk andre behandlingsalternativer som er tilgjengelige for deg, inkludert standardbehandlinger.
9. Second Opinion:
- Hvis du er usikker eller har bekymringer, rådfør deg med en annen lege eller søk en annen mening.
10. Kommunikasjon:
- Etabler klare kommunikasjonslinjer med teamet for klinisk utprøving for å effektivt løse eventuelle spørsmål eller bekymringer du måtte ha.
Husk at det er viktig å ha åpne og ærlige diskusjoner med helsepersonell for å vurdere egnetheten til en klinisk utprøving basert på dine unike omstendigheter.