Thalassemi er en arvelig blodsykdom forårsaket av mutasjoner i genene som styrer produksjonen av hemoglobin. Hemoglobin er proteinet i røde blodlegemer som frakter oksygen gjennom hele kroppen. Hos personer med talassemi produserer kroppen mindre hemoglobin enn normalt, noe som kan føre til anemi. Det finnes ulike typer talassemi, avhengig av hvilke gener som er mutert. Noen typer talassemi er milde og krever ikke behandling, mens andre er mer alvorlige og kan være livstruende.