Ched Eye Disease

Ched øyesykdom , også kjent som medfødt arvelig endothelial dystrofi , er en progressiv tilstand som påvirker hornhinner , som er de klare deler på forsiden av begge øyne . Den har to former: recessive og dominante . Tegn

Den primære tegn på både recessiv og dominant Ched er hornhinneødem ( hevelse eller fortykkelse ) og hornhinne, melder missionforvisionusa.org . Den recessive versjonen også manifesterer med ufrivillige øyebevegelser .
Symptomer

Symptomer kan inkludere uklart eller nedsatt syn , selv om det tidlig debut gjør det usannsynlig at denne informasjonen kan være direkte formidlet av barnet . Tilstanden kan også manifestere seg med lysskyhet , eller aversjon mot sterkt lys .
Onset

Utbruddet av den recessive versjonen vanligvis oppstår ved eller nær fødselen . Den dominerende versjonen vanligvis ikke manifesterer inntil ett til to år gammel , melder eyepathologist.com .
Behandling

Behandling for tilstanden er begrenset , men ifølge missionforvisionusa . org , kan omfatte bruk av natriumklorid øyedråper eller hornhinnetransplantasjon.
Prevalens

Både recessive og dominante former for Ched er ganske sjeldne , men eyepathologist . com bemerker at den recessive formen forekommer oftere .