Mens eneggede tvillinger deler samme genetiske kode, kan subtile forskjeller i genuttrykk føre til variasjoner i fysiske egenskaper og genetiske lidelser. Fargeblindhet, også kjent som fargesynsmangel, er en genetisk egenskap som først og fremst bestemmes av gener lokalisert på X-kromosomet.
Hanner er oftere påvirket av fargeblindhet sammenlignet med kvinner fordi de bare har ett X-kromosom, mens kvinner har to. Hvis en hann arver et fargeblindhetsgen fra sin mor (som vanligvis er bærer), vil han være fargeblind. Kvinner må arve to kopier av fargeblindhetsgenet (en fra hver forelder) for å uttrykke tilstanden.
Når det gjelder eneggede tvillinger, hvis den ene tvillingen mottar fargeblindhetsgenet fra sin mor, mens den andre tvillingen ikke gjør det, vil de ha forskjellig fargesyn. Tvillingen som arver genet vil ha fargeblindhet, mens den andre tvillingen vil ha normalt fargesyn.