Helse og Sykdom
En overvektig person er en som har en kroppsmasseindeks som overstiger 30 kg per kvadratmeter , og det er antatt at innen 2015 , vil antall personer som faller inn under denne kategorien øke til mer enn 700 millioner . Minst 32 prosent av amerikanere er overvektige , og årlig , er minst 100 000 dødsfall forbundet med tilstanden . Fedme hos voksne er en bekymring som det setter individet har større risiko for mer kompliserte og alvorlige sekundære medisinske tilstander , som diabetes , hjerte-og karsykdommer , kreft og slitasjegikt .
Genetiske årsaker
Fedme som oppstår i familiene er antatt å være på grunn av virkningene av en eller flere gener, som kan arves . I tilfelle av et enkelt gen som forårsaker sjeldne genetiske tilstander, inkludert Cohen syndrom og Prader Willi syndrom, mangler slik som leptin eller leptinreseptorenmangel og mutasjoner som det man finner i melanocortin -4 reseptor -genet , kan fedme begynne i barndommen. Mer vanlig er det spores tilbake til en samling av enkelt variasjoner i DNA , kalles single nukleotid polymorfismer (SNPs) , hvorav 11 har nå blitt identifisert og assosiert med arvelig fedme .
genetisk testing for fedme
genetisk testing tester ikke for fedme i seg selv , siden tilstanden ikke er klassifisert av en enkelt genetisk egenskap . I stedet innebærer det å avdekke de genetiske forhold ( Prader Willi . For eksempel ) som er knyttet til den overvektige fysisk egenskap . Kliniske genetiske tester er best utføres av utdannede medisinske genetikere , og resultatene tolkes i samarbeid med genetiske rådgivere, som til slutt vil hjelpe pasienten å forstå testresultatene . Genetikeren utfører et eksperiment kalt en hel genom scan , som ser for SNPs i pasientens genom som kan være forbundet med fedme eller medisinske forhold knyttet til fedme .
Issues
Det er viktig å merke seg at forskere , klinikere og medisinske genetikere vurdere genetisk testing for fedme å være ubrukelig og medisinsk irrelevant så langt som fedme er bekymret, siden denne lidelsen er knyttet til for mange genetiske faktorer med utilgjengelig behandlinger og ukjente årsaker . I stedet , helsearbeidere anser genetisk testing for fedme som bare opplysende, og ikke faktor testresultatene høyt i sine behandlingsprosedyrer , med mindre og inntil pasienten viser mer alvorlige komplikasjoner som kan være knyttet til fedme . En annen sak er tilgjengeligheten av hjemme - testing kits . Disse pakkene ikke gir en diagnose av en hvilken som helst medisinsk tilstand, og er bare i stand til å detektere hvorvidt et gen som er til stede eller fraværende. De er svært unøyaktig , ofte oppdage feil gener eller registrering av varianter av sykdomsfremkallende gener . Noen kits gi diagnose og /eller genetiske rådgivningstjenester , som forteller pasienten hva de skal gjøre for å få hjelp hvis han besitter eller mangler et gen . Videre rett og slett fordi en person har en genetisk underskudd betyr ikke at han vil utvikle en sykdom eller en alvorlig versjon av sykdommen .
Kilder til Genetic Testing
Genetisk testing for fedme er ikke anbefalt . Men genetisk testing for de sekundære og assosierte tilstander er støttet av sykehusklinikker og flere private selskaper, for eksempel deCODE , Navigenics og 23andMe . Disse selskapene tilbyr genetisk veiledning , men igjen , faller rådgivning kort av medisinske anbefalinger og terapeutiske intervensjoner , kun å informere pasienten om hun har en genetisk risiko for en bestemt tilstand . Alle universitetets medisinske sentre vil enten ha sin egen genetikk testing av anlegget eller linker til ett , slik som University of Kansas ' Clinical Genetics Services , klinisk genetikk ved Yale University School of Medicine , Genetic Counseling Klinikk for minoritetskvinner i San Francisco General Hospital og Center for Human Genetics ved Boston University School of Medicine .