Det humorale koagulasjonssystemet involverer en serie sekvensielle biokjemiske reaksjoner som til slutt fører til omdannelse av protrombin til trombin. Trombin omdanner deretter fibrinogen til fibrin, som danner de uløselige trådene som skaper blodproppen.
Trinnene involvert i det humorale koagulasjonssystemet er som følger:
Aktivering av faktor XII (Hageman-faktor):Dette skjer når faktor XII kommer i kontakt med en negativt ladet overflate, som skadede blodårer eller kollagen.
Aktivering av faktor XI (plasma tromboplastin antecedent):Faktor XI aktiveres av faktor XIIa (aktivert faktor XII).
Aktivering av faktor IX (julefaktor):Faktor IX aktiveres av faktor XIa (aktivert faktor XI) i nærvær av kalsiumioner og blodplatefaktor 3 (PF3).
Aktivering av faktor X (Stuart-faktor):Faktor X aktiveres av faktor IXa (aktivert faktor IX) i nærvær av kalsiumioner og PF3.
Konvertering av protrombin til trombin:Faktor Xa (aktivert faktor X), i nærvær av kalsiumioner, PF3, og faktor V (proaccelerin), omdanner protrombin til trombin.
Konvertering av fibrinogen til fibrin:Trombin omdanner fibrinogen, et løselig protein som finnes i blodplasma, til uløselige fibrintråder. Disse trådene danner et nettverk som fanger blodplater og røde blodceller, og skaper en blodpropp.
Det humorale koagulasjonssystemet fungerer sammen med det cellulære koagulasjonssystemet, eller den ekstrinsiske banen, for å sikre effektiv og rettidig blodpropp. Begge veier konvergerer til slutt ved aktivering av faktor X, noe som fører til dannelse av trombin og fibrin.