Tay-Sachs sykdom er en genetisk lidelse som arves på en autosomal recessiv måte. Dette betyr at begge foreldrene må bære en kopi av det muterte genet for at et barn skal arve sykdommen. Hvis begge foreldrene er bærere, er det 25 % sjanse for at hvert av barna deres vil ha Tay-Sachs sykdom, 50 % sjanse for at hvert av barna deres vil være bærere, og 25 % sjanse for at hvert av barna deres ikke vil være noen av dem. en bærer eller har sykdommen.
