Vil barnet være fri for thalassemi hvis du er alfa og far er beta-egenskap?

Arvemønsteret til talassemi er som følger:

- Normal (A): Denne allelen koder for normal produksjon av alfa- og beta-globinkjeder, noe som resulterer i normale nivåer av hemoglobin A.

- Alfa-thalassemi-egenskap (α+): Denne allelen resulterer i redusert produksjon av alfa-globinkjeder, men forårsaker ikke anemi alene. Personer med alfa-thalassemi-trekk har vanligvis milde symptomer hvis noen.

- Beta-thalassemi-egenskap (β+): Denne allelen resulterer i redusert produksjon av beta-globinkjeder, noe som fører til litt lavere nivåer av hemoglobin A. Personer med beta-thalassemi-egenskap har også vanligvis milde symptomer eller ingen i det hele tatt.

I tilfellet der moren er en alfa-thalassemi-egenskap (α+) og faren er en beta-thalassemi-egenskap (β+), er de mulige genotypene og fenotypene til barnet deres som følger:

1. Normal (Aα/Aβ): Barnet arver en A-allel fra begge foreldrene, noe som resulterer i normal produksjon av både alfa- og beta-globinkjeder. Barnet vil være upåvirket av talassemi.

2. Alfa-thalassemi-egenskap (α+/αβ): Barnet arver et A-allel fra moren og et a+-allel fra faren. Denne kombinasjonen resulterer i en svakt redusert produksjon av alfa-globinkjeder, men det er usannsynlig at den forårsaker noen vesentlige helseproblemer. Barnet vil ha alfa-thalassemi-trekk.

3. Beta-thalassemi-egenskap (Aα/β+): Barnet arver et A-allel fra moren og et B+-allel fra faren. Denne kombinasjonen fører til en moderat redusert produksjon av beta-globinkjeder, som kan forårsake milde symptomer som mild anemi. Imidlertid er det generelt en mild tilstand.

4. Alfa-thalassemi-egenskap + beta-thalassemi-egenskap (α+/β+): Barnet arver et a+ allel fra moren og et B+ allel fra faren. Denne kombinasjonen resulterer i en mild til moderat reduksjon i produksjonen av både alfa- og beta-globinkjeder. Mens barnet kan oppleve noen symptomer som anemi, er det vanligvis en mild form for talassemi.

Barnet vil derfor ikke være helt fri fra muligheten for å arve en eller annen form for thalassemi dersom begge foreldrene bærer på egenskapsalleler for henholdsvis alfa-thalassemi og beta-thalassemi. Imidlertid er alvorlighetsgraden av thalassemi hos barnet sannsynligvis mild til moderat, forutsatt at begge foreldrene bare har egenskapsalleler og ikke fullverdige thalassemitilstander.