Genetisk testing for foreldre

Genetisk testing kan gjøres for en rekke årsaker , som inkluderer testing for sykdommer som kan være forårsaket av genetiske mutasjoner . Når foreldre velger å gjennomgå genetisk testing , kan testing gjøres for å oppdage eventuelle underliggende genetiske lidelser som kan påvirke utfallet av et ufødt barns helse . Genetisk Rådgiving
En genetisk veileder kan hjelpe deg å forstå dine alternativer .

Før du vurderer genetisk testing , overdragelse med en genetisk rådgiveren er viktig . Din helse historie , for eksempel eventuelle familie genetiske forhold , vil bli tatt hensyn til. En genetisk veileder kan også hjelpe deg å forstå risikoen barnet ditt kan ha for å utvikle en sykdom før fødselen . I forekomsten ditt ufødte barn kan bli født med en medisinsk tilstand , kan en genetisk veileder også bidra til å forberede deg med den omsorg barnet ditt trenger.
Slektstreet
gjennomgå en familie historie vurdering .

Før eventuell genetisk testing , vil du gjennomgå en familiehistorie vurdering. Både du og din ektefelle må gi informasjon om din etnisitet , hvis du tidligere har hatt barn med misdannelser , hvis du har hatt familiemedlemmer dør av lidelser , og hvis du har lidd noen spontanaborter eller dødfødsler . Ifølge The Merck Manuals , noen etnisiteter er på et høyere risiko for å utvikle sykdommer . Tillater din lege for å samle informasjon om familien din historie kan bidra til å bestemme dine sjanser for å overføre genetiske lidelser .
Carrier Testing
Carrier testing kan bidra til å identifisere potensielle sykdommer . er nødvendig

Carrier testing hvis du eller din ektefelle har en historie med genetiske lidelser i familiene deres. Slike sykdommer inkluderer sigdcelleanemi. Carrier testing kan gjøres før hensynet til å få barn . Denne formen for testing kan bidra til å identifisere hvis du er i fare for å overføre eventuelle endrede gener for det ufødte barnet .
Forrige Birth Defect
Tester kan avgjøre om du er på risiko . p Hvis du allerede har hatt et barn født med en fødsel defekt , kan du gjennomgå genetisk testing for å finne ut om det er en økt risiko for å få et barn med samme genetisk lidelse . Imidlertid er ikke alle fødselsskader forårsaket av genetikk . Fødselsskader kan også være forårsaket av andre varianter , som for eksempel infeksjoner eller eksponering for giftstoffer . Genetisk testing kan også finne ut om det er et underliggende problem med kromosomer , spesielt hvis du har hatt spontanaborter eller dødfødte fødsler .
Prenatal Testing
Prenatal screening kan også være et alternativ .

Prenatal testing kan gjøres i løpet av svangerskapet . Slike tester kan bli betraktet til å detektere abnormaliteter som inkluderer Downs syndrom . Genetisk testing kan også være et alternativ hvis du er over 34 , eller hvis din ektefelle er eldre . Ifølge Kids Helse , kvinner over 34 år har en økt risiko for birthing et barn med kromosomavvik , mens eldre fedre kan passere på " nye dominerende genetiske mutasjoner . "