Hva er sannsynligheten for at en mann bærer allel for sykdom som gifter seg med en homozygot recessiv kvinne, får avkom med sykdom?

Hvis en mann bærer en allel for en sykdom og gifter seg med en kvinne som er homozygot recessiv for samme sykdom, er sannsynligheten for at deres avkom har sykdommen 50 %.

Dette er fordi mannen vil bidra med én kopi av sykdomsallelen til hvert avkom, og kvinnen vil bidra med én kopi av det recessive allelet. Når disse allelene kombineres, vil de produsere avkom som enten er heterozygote bærere av sykdommen (50 %) eller homozygote recessive for sykdommen (50 %).

De heterozygote bærerne vil ikke ha sykdommen selv, men de vil kunne overføre sykdomsallelen til sine egne barn. Det homozygote recessive avkommet vil ha sykdommen.