Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hva er DNA-mutasjonen for fargeblindhet?

Den vanligste typen fargeblindhet, rød-grønn fargeblindhet, er forårsaket av mutasjoner i genene som koder for de røde og grønne kjeglepigmentene. Disse genene er lokalisert på X-kromosomet, så denne typen fargeblindhet er mer vanlig hos menn enn hos kvinner.

Det er to hovedtyper av rød-grønn fargeblindhet:protanopia og deuteranopia. Protanopia er forårsaket av en mutasjon i genet som koder for det røde kjeglepigmentet, mens deuteranopia er forårsaket av en mutasjon i genet som koder for det grønne kjeglepigmentet.

En mindre vanlig type fargeblindhet, blå-gul fargeblindhet, er forårsaket av mutasjoner i genet som koder for det blå kjeglepigmentet. Dette genet er lokalisert på kromosom 7, så blå-gul fargeblindhet er ikke mer vanlig hos menn eller kvinner.

En person med fargeblindhet kan ha problemer med å skille mellom bestemte farger, som rødt og grønt, eller blått og gult. I noen tilfeller kan personer med fargeblindhet også ha problemer med å skille mellom ulike nyanser av samme farge.

Fargeblindhet kan diagnostiseres med en enkel øyeundersøkelse. Det finnes også genetiske tester som kan brukes til å identifisere den spesifikke mutasjonen som forårsaker fargeblindhet.

Det finnes ingen kur mot fargeblindhet, men det er en rekke ting som personer med fargeblindhet kan gjøre for å gjøre livet lettere. De kan for eksempel bruke spesielle kontaktlinser eller briller som hjelper dem å skille mellom farger. De kan også lære å bruke andre signaler, for eksempel formen eller størrelsen på objekter, for å hjelpe dem med å identifisere farger.

Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt