Hva forårsaker downs syndrom?

Downs syndrom er en genetisk lidelse forårsaket av tilstedeværelsen av en ekstra kopi av kromosom 21. Dette kan skje på en rekke måter, men den vanligste er gjennom en prosess som kalles ikke-disjunksjon. Ikke-disjunksjon oppstår når kromosomer ikke klarer å skille seg ordentlig under celledeling, noe som resulterer i at en celle har for mange kromosomer og en annen celle har for få.

Downs syndrom kan også være forårsaket av en translokasjon, som er når en del av ett kromosom bryter av og fester seg til et annet kromosom. Hvis dette skjer med kromosom 21, kan det føre til at en person har tre kopier av kromosom 21.

Til slutt kan Downs syndrom også være forårsaket av mosaikk, som er når en person har noen celler med normalt antall kromosomer og noen celler med en ekstra kopi av kromosom 21. Mosaikk kan oppstå når ikke-disjunksjon skjer under tidlig embryonal utvikling.

Risikoen for å få et barn med Downs syndrom øker med alderen til moren. Dette er fordi eldre egg er mer sannsynlig å ha feil i kromosomsegregeringen. Andre risikofaktorer for Downs syndrom inkluderer å ha en familiehistorie av tilstanden og å være bærer av en translokasjon som involverer kromosom 21.

Downs syndrom er en alvorlig tilstand, men det er viktig å huske at personer med Downs syndrom kan leve fulle og lykkelige liv. Det er mange ressurser tilgjengelig for å hjelpe mennesker med Downs syndrom og deres familier, for eksempel tidlig intervensjon, spesialundervisningsprogrammer og støttegrupper.