Måter å identifisere genetiske sykdommer i tidlig Embryo

er Genetisk testing tilbys kvinner vanligvis etter uke 10 av svangerskapet . For par møtt med høyere risiko for å ha en baby med en genetisk lidelse , er preimplantasjonsdiagnostikk tilgjengelig via in vitro fertilisering ( IVF ) for å skjerme embryo før implantasjon . Genetisk Disorders

Genetiske lidelser er arvet fra et enkelt gen , Kromosom fra en manglende , ekstra eller skadet kromosom , og multifaktoriell fra en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer .
preimplantasjonsdiagnostikk ( PGD )

PGD er en prosedyre tilgjengelig for par som gjennomgår IVF der en enkelt celle er fjernet fra et embryo før implantasjon i den kvinnelige pasienten . DNA fra cellen er analysert i et laboratorium og skjermet for genetiske sykdommer .

Fordeler med PGD

Recessive og dominerende sex -linked lidelser , enkelt gen lidelser og kromosom rearrangements blir identifisert gjennom PGD . For par som frakter kjønnsbundeteller enkelt gen lidelser , de med kromosomforstyrrelserog kvinner over 35, kunne PGD være fordelaktig i sine anstrengelser for å få en baby.
Genetic Counseling

genetiske rådgivere får opplæring i genetikk og kan hjelpe par å vurdere sin risiko for å ha en baby med en genetisk problem basert på familiens historie , og resultatene av noen tester .
Advarsel

legen din vil hjelpe deg å avgjøre hvilke genetiske screening tester er hensiktsmessig før og under svangerskapet basert på din enkelt tilfelle , og hvordan du skal tolke noen testresultater .