Hvorfor må menn arve fargeblindhet eller hemofili fra mødrene sine?

Denne uttalelsen er ikke nøyaktig:

- Fargeblindhet og hemofili er begge X-koblede recessive genetiske lidelser, noe som betyr at mutasjonen som forårsaker dem er lokalisert i X-kromosomet.

- Hannene er hemizygote for X-kromosomet, noe som betyr at de bare har én kopi av det, mens hunnene har to.

- Derfor, hvis en mann arver mutasjonen for disse tilstandene, vil han bli påvirket, i motsetning til kvinner, som trenger å arve to kopier av mutasjonen for å vise symptomer (forutsatt et X-bundet recessivt arvemønster).

- Så, menn kan arve fargeblindhet eller hemofili fra begge foreldrene, men moren er den eneste som kan overføre et påvirket X-kromosom til sønnen.