Epidemiologi Trender av Huntingtons sykdom

Studiet av hvilke faktorer som kan påvirke helsen til enkeltpersoner ( epidemiologi ) er særlig nyttig når du prøver å finne kurer for sykdommer som ennå ikke er fullt ut forstått eller som har begrenset eller ingen behandling . Epidemiologi av Huntingtons sykdom kan deles inn i faktorer som transportør innflytelse , alder , kjønn , utdanning og plassering . Carrier Influence

Ifølge Movement Disorder Virtual University , har et barn med en forelder som bærer genet for Huntingtons sykdom barnet automatisk en 50 prosent sjanse for å arve sykdommen . Hvis begge foreldrene er bærere , så oddsen for at barnet utvikler symptomer øker sterkt. Dermed generelt øker antallet Huntingtons sykdom tilfeller der et stort antall bærere er funnet .
Age

Ifølge Movement Disorder Virtual University og National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , symptomer har en tendens til å dukke opp tidligere for de som arver tilstanden fra sin far . De vises også tidligere for folk som har større antall gjentakelser av CAG ( cytosin , adenin , og guanin ) , en bestemt base sekvens funnet i DNA . Men i en tekst gjengis av Huntingtons sykdom Society of America , Marilyn Wolff bemerket at Huntingtons sykdom presenterer vanligvis mellom 30 og 50 år. Dette kan skyldes at genet er " slått på " senere i livet av en ukjent faktor .
Kjønn

Huntingtons sykdom er funnet på omtrent samme forholdet i både hanner og hunner . Kjønn er derfor ikke en prediktor for hvorvidt noen vil utvikle sykdommen . Men , ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , det faktum at symptomene vises tidligere hvis sykdommen er arvet fra far kan være knyttet til det faktum at produksjonen av millioner av sædceller øker sjansene for genetiske mutasjoner oppstår . Også verdt å merke er det faktum at de med juvenile utbruddet Huntingtons sykdom har en tendens til å ha en raskere progresjon av sykdommen .
Utdanning arkiv

Symptomer på Huntingtons sykdom ikke alltid presentere før et par har barn . Bærere av sykdommen ofte er uvitende om at de er bærere før reproduksjon , slik at de kan ikke få vite om sykdommen , deres reproduktive alternativer eller behovet for å ha familiemedlemmer testet . Informasjon om Huntingtons sykdom er dårlig kjent , selv i familier der det er til stede .
Sted

Huntingtons sykdom er mest vanlig hos personer fra Vest-Europa , selv om det er funnet på andre områder som for eksempel Venezuela . Avhengig av befolkningen , forekomsten varierer fra 4 til 10 per 100 000 , i henhold til de Movement Disorders Virtual University .