Genetiske markører for Crohns sykdom

Mange sykdommer har ofte en genetisk komponent som predisponerer noen mennesker til å utvikle dem . Den medisinske samfunnet har alltid kjent Crohns sykdom synes å bære en genetisk komponent , men forskning utført i 2008 utvidet på denne kunnskapen . Visse genetiske faktorer spiller en stor rolle i utviklingen av denne sykdommen . Slektstreet

Tretti prosent av mennesker som utvikler Crohns sykdom har en familie historie av tilstanden , ifølge John Hopkins Medicine .
Ashkenazi jødisk

askenasiske jøder er spesielt sårbare og har dobbelt så stor risiko for å utvikle denne tilstanden som andre mennesker . Studien , publisert i en 2008 volum av " Gener og immunitet , " undersøkte 933 familier med tilstanden og 244 var Ashkenazi .
Ashkenazi Kromosomer

DNA variasjoner på kromosomene 1 og 3 viste tegn på gener som forårsaket Crohns sykdom i askenasiske familier spesielt .

Andre kromosomer arkiv

genetiske avvik på kromosomene 13 , 2 og 19 ser ut til å påvirker utvikling av Crohns sykdom i jødiske og ikke- jødiske familier .
Betydningen

Mens denne studien avdekket masse ny informasjon , forskerne fortsatt ikke har isolert de nøyaktige gener som forårsaker denne sykdommen, og videre forskning er nødvendig . Studien har imidlertid bidratt til å finne et område for å studere videre . For første gang , kunne forskerne identifisere genet regioner spesifikke til askenasiske jøder .