En mutasjon i methlyenetetrahydrofolate reductace ( MTHFR ) genet er ansett som en årsak til hyperhomocysteinemi , en ledende risikofaktor for hjerneslag , dødfødsler og tilbakevendende abort . En reduksjon i aktiviteten av MTHFR grunnet mutasjoner fører til en reduksjon i metabolismen av homocystein . For å teste for mutasjoner i MTHFR genet , må du ta en DNA-test . Du trenger
5 ml blod
EDTA ( lavendel øverst) tube på
Vis flere instruksjoner
en
Kontakt lege . Uttrykk din bekymring og gi familiehistorie vedrørende hyperhomocysteinemi .
To
Registrer deg for blod arbeid . Labs vil behandle en PCR -analyse for C677T og A1298C mutasjoner i MTHFR genet .
3
Motta og gjennomgå resultatene med legen din . Express DNA-tester kan være tilgjengelig for en avgift på prosess lab . DNA-tester kan ta opptil seks uker å komme på legens kontor .