Vekttap og malabsorpsjon ofte går hånd i hånd . Vekttap hos pasienter med malabsorpsjon syndromer vanligvis resultater fra langvarig underernæring og kronisk diaré . Ifølge feil diagnose , kan tretthet , anemi og kortpustethet også signal malabsorpsjonssyndromer .
Primære Sykdommer
malabsorpsjonssyndromer kan stamme fra både genetiske og ervervede tilstander . Ifølge Medscape , cøliaki og cystisk fibrose er fortsatt de vanligste genetiske årsaker til malabsorpsjon , mens laktoseintoleranse og matallergier presentere de vanligste ervervede årsaker .
Cøliaki
cøliaki sykdom er en autoimmun tilstand der hvetegluten forårsaker skade på tarmtottene i tynntarmen , noe som resulterer i dårlig opptak av viktige næringsstoffer over tid. Ifølge National Institutes of Health , oppstår cøliaki med en hastighet på 1 - i - 133 ( ca 2 millioner mennesker ) i USA
Cystisk fibrose
genetisk lidelse som påvirker slim kjertler , kan cystisk fibrose forårsake tilstopping av lungene og andre organer . Ifølge Medscape , forblir cystisk fibrose den nest vanligste genetiske årsaken til malabsorpsjon , påvirker noen 8774 mennesker i USA
Komplikasjoner
Forhold som osteoporose kan skyldes mangler av enkelt næringsstoffer som kalsium , mens ikke- spesifikke komplikasjoner som vekttap kan oppstå som et resultat av generell feilernæring . Anemi, unnlatelse av å trives og vekttap er blant mulige komplikasjoner av malabsorpsjon .