Snakk med legen din eller hans pleiepersonell . Be om supplerende lesestoff , nettsteder som kan være nyttig for deg , eller andre ressurser lokale der du kan lære mer . Legen din eller hans stab er de beste ressursene , siden de kan styre deg mot ressursene som adresserer spesifikk av din tilstand eller behandling .
To
Bruk online ressurser utviklet av regjeringen forskere . National Institutes of Health og dens National Library of Medicine har utviklet ressurser for å hjelpe pasienter og allmennheten lære mer om lymfødem . Disse ressursene inkluderer fargebilder, linker til mer lesing , vitenskapelige referanser og tidsskriftartikler , informasjon om diagnose og behandling , og problemstillinger for lymfødem pasienter å tenke på.
3
Utforsk ressurser utviklet av pasient grupper , eller kapitler av nasjonale organisasjoner i samfunnet . Grupper som National Lymfødem nettverksvert robust nettsteder som er rik på informasjon om lymfødem - inkludert informasjon om støtte grupper i ditt område . Hvis du er en lymfødem pasient , og din lymfødem stammer fra en kreftbehandling , kan du også sjekke ressurser utviklet av kreft pasientgrupper , som Susan G. Komen for Cure , på komen.org .
4
Les mer om lymfødem fra ressurser utviklet av lege organisasjoner . The American Society for Clinical Oncology har utviklet et eget nettsted for å opplyse pasienter om kreft og relaterte tilstander , og nettstedet inneholder ressurser viet til å forstå lymfødem . Informasjon om diagnose , årsaker , behandling , måter å gradere alvoret i lymfødem og tilleggsressurser er alle en del av dette nettstedet .
medisinske tilstander