Hvor kan sigdcelleanemi Be Found

? Sigdcelleanemi er en genetisk tilstand av blodet som fører til en bestemt form for blodmangel . Sykdommen sentre på unormal produksjon av røde blodceller og er forårsaket av en arvelig mutasjon. På grunn av denne arvelige komponent, er sigdcelleanemifunnet oftere i visse demografiske grupper . Den sykdommen er karakteristiske symptomer , visse medisinske tester og familiens medisinske historie blir brukt til å diagnostisere tilstanden . Aspekter

Sigdcelleanemi er en blodsykdom som de fleste av sirkulerende røde blodceller har en unormal , halvmåne -moon ( eller sigd ) forme stedet for runde , svært fleksibel form av normal røde blod celler. Dette unormal form hindrer dem i å bevege seg gjennom blodårene i sirkulasjonssystemetlett , slik at de kan sette seg fast , og hindrer tilstrekkelige mengder blod - og derfor oksygen - . Fra å nå deler av kroppen

årsaker

Fremstillingen av de sigdformederøde blodceller , karakterisert ved sigdcelleanemier direkte forårsaket av en genetisk mutasjon i DNA som koder for hemoglobin tilstede i hver av røde blodceller . Ettersom hemoglobinet er produsert unormalt , formen av hele blodceller endret. Mens denne mutasjonen kan , i sjeldne tilfeller bli resultatet av DNA-skader , i de fleste tilfeller er det arvet fra to foreldre som begge bærer hemoglobin mutasjon .
Utsatte grupper

Sigdcelleanemi er funnet hovedsakelig i visse etniske grupper . Disse inkluderer afrikansk- amerikanere , latinamerikanere , indere , folk fra Midtøsten herkomst , afrikanere og de ​​med middelhavs røtter . Fordi folk fra disse gruppene er mer sannsynlig å bære sigdcelle mutasjon , er det større sannsynlighet for å få barn som lider av sykdommen fra å arve to sett av det defekte genet .
Symptomer

symptomene på sigdcelleanemikan begynne så tidlig som 4 måneder gammel . De første symptomene er hovne hender og føtter og gulsott . Personer med sykdommen vil bli blodfattig og lider av anfall av alvorlig tretthet. Når unormalt formede blodceller blir sittende fast i blodkar, kan den lidende også har episoder med ekstrem smerte i plasseringen av blokkeringen. Vedvarende problemer med synet , en tendens til å bli syk med infeksjoner og forsinket barndom og ungdom utvikling er også alle symptomer på tilstanden .
Diagnose

Den karakteristiske symptomer på forholdene er vanligvis den første indikasjon på at sigdcelleanemier til stede . For definitivt diagnostisere sykdommen, men en blodprøve som sjekker for tilstedeværelse av den defekte form av hemoglobin - kalt hemoglobin S - utføres. Dersom denne testen avslører tilstedeværelsen av hemoglobin S , videre , er mer spesialiserte blodprøver utført for å bestemme graden av sykdommen og hvorvidt individet har arvet to kopier av mutasjonen eller kun en.