Wilsons sykdom Symptomer

Wilsons sykdom er en opphoping av kobber i kroppens vev , skade vitale organer som lever, hjerne og nyrer . Sykdommen er arvelig og kan ikke presentere merkbare symptomer i mange år . Personer med Wilsons sykdom kan leve et normalt liv med tidlig diagnose og behandling , men den forblir ubehandlet , kan Wilsons sykdom være dødelig . Symptomer på kobber dannes i leveren

Symptomene er sjelden før fylte seks , men vil bli merkbar før fylte 30 år. Kobber bygger seg opp i mange organer i kroppen , og vil begynne å skade vev . Leverskader vil føre til symptomer på gulsott - gulfarging av hud og det hvite i øynene . Lider kan kaste opp blod og bli blodfattig . Skrumplever kan forekomme , og arrdannelse i leveren vev kan føre til leversvikt , med symptomer på hevelse i bena og magen og en forstørret milt .
Symptomer på Copper buildup i Nervous System

En oppsamling av kobber kan negativt påvirke nervesystemet . Du kan oppleve vanskeligheter med å gå og snakke , skjelvinger , stivhet når du beveger armer og ben, og ukontrollerbare jerk -lignende bevegelser . En opphopning av kobber vil påvirke hjernen og forårsake atferdsproblemer og personlighetsforandringer . Fobier , forvirring og følelsesmessig ubehag kan også forekomme .
Andre symptomer

Mange mennesker med Wilsons sykdom utvikle en brun pigmentering rundt sine hornhinner kalt Kayser - Fleischer ring . Wilsons sykdom kan også føre til nyrestein, osteoporose , leddgikt og tregere blodlevring .
Diagnose

Diagnostisering av Wilsons sykdom er ikke lett , fordi symptomene vanligvis ikke vises alt på en gang , men over en tidsperiode. Også symptomer ligne andre sykdommer som hepatitt. En synsundersøkelse ved hjelp av en spaltelampe vil vise Kayser - Fleischer ringer rundt hornhinner . Blod -og urinprøver viser høye mengder av kobber. En leverbiopsi vil vise overflødig kobber i vevet .
Behandling

Behandling for Wilsons sykdom er å redusere mengden av kobber i kroppens vev . En chelation terapi bruker avhengighet eller Cuprimine medisiner fungerer ved å fjerne overflødige mineraler fra kroppen din . Medisinen binder seg til kobber og er eliminert fra kroppen gjennom urinen . Disse medikamentene er laget med penicillamin og bør ikke brukes av personer som er allergiske mot penicillin eller de med nyresykdom . Syprine er en annen chelaterende legemiddel som fjerner kobber fra kroppen din og har færre bivirkninger enn penicillamin narkotika . Sink hindrer kobber fra å bli absorbert i tynntarmen og magen. Sink er en langsommere fungerende behandling enn de chelaterende medisiner , så det er vanligvis brukt for folk som ikke har leverskade , gravide og de ​​som ikke har vist symptomer på Wilsons sykdom . Du vil trenge å bo på medisinen legen forskriver for livet .

Unngå å spise mat med høyt kobber eksempel skalldyr , lever, nøtter , sjokolade, tørkede erter , bønner og sopp . Du må kanskje unngå mineraler eller vitaminer som inneholder kobber også.