Hvorfor er fargeblindhet Mer vanlig hos menn

? Observasjon under vitenskapelig forskning i 1911 bestemmes kvinner passere genet for rød - grønn ( manglende evne til å se rødt eller grønt ) fargeblindhet til sønner . Kvinner har to kjønnsspesifikke X-kromosomer , mens menn har ett X -og ett mannlig Y - kromosom . Den fargeblindhet defekt gen festes til en av X- kromosomet hos moren og med et guttefoster , eksisterer en femti prosent sannsynlighet; baby boy har fargeblind allelet ( genet ) . Tilstanden oppstår når den defekte X -kromosomet passerer til barnet i stedet for den vanlige X. enkelt gen Disorder

enkelt gen lidelser reflektere på X-kromosomet . Fargeblindhet ritt på en av de to X-kromosomer en kvinne har . Kvinner har sjelden fargeblindhet skyldes det to X-kromosomer (ett er normalt) , mens menn har bare ett X.
Hvordan Girls Get Color Blind

passerer to X-kromosomer for fargeblindhet til en kvinnelig bare skjer når både mor og far bære rød - grønn fargeblindhet allel . Når de to X-kromosomer (ett fra far og ett fra mor ) slår ut den ene normal X -kromosom fra mor , og deretter datteren er fargeblinde .
Boys Never Get fars Color Blindess

Under unnfangelsen når en mannlig sperm bærer Y -kromosomet kommer den kvinnelige egg , blir fosteret en mannlig baby. Selv om pappa er fargeblinde, gjør X-kromosomet han bærer med mangelen ikke pass til den mannlige fosteret fordi babyen arver bare den dupliserte Y -kromosom .
Pappa Gir Gene til Daughters

Fordi døtrene som fikk defekt X -kromosom for fargeblindhet fra pappa som " forplikte bærere , " hver kvinnelig barn av en fargeblind far har genet . Obligate bærere har de sykdomsfremkallende allelet , men sjelden har symptomer fordi de har sunne arbeidskopi av den andre X -kromosomet fra sine mødre .
Numbers

Avhengig hvor mange avkom den kvinnelige transportøren har i hennes levetid , femti prosent av sønnene kontakt sykdommen og femti prosent av hennes døtre bære den syke allel . Alle gjenværende barna besitter de normale kopier av X -genet .