Huntingtons sykdom Prognosis

Huntingtons sykdom er en arvelig tilstand , karakterisert ved chorea og demens. Det er en 50 prosent sjanse for at hvis du bærer Huntingtons sykdom genet det vil bli sendt til din avkom . Når det ikke er noen familiehistorie , i Huntingtons sykdom sjeldne. Symptomer

Symptomene begynner vanligvis mellom 30 og 50 . Unormale jerking bevegelser av lemmer og ansiktsmusklene samt intellektuelle atferdsendringer er vanlig.
Diagnose

Diagnostisering av Huntingtons sykdom er vanligvis laget av en nevrologisk utredning og genetisk testing .
Behandling

Mens medisiner kan kontrollere noen av symptomene på Huntingtons sykdom , sykdommen er progressiv , og kan ikke bli stanset . Foreløpig er det ingen kur for Huntingtons sykdom .
Prognose

Prognosen for Huntingtons sykdom er dystre . Fra utbruddet av symptomene , bærer Huntingtons sykdom en 15 - til 20 - års levetid
Komplikasjoner

hjerteinfarkt og lungebetennelse er de to vanligste dødsårsakene i . de med Huntingtons sykdom . Andre komplikasjoner omfatter respirasjonssvikt , gastrointestinale problemer og selvmord .