Muskeldystrofi er en genetisk sykdom som kan presentere seg på ved fødselen eller senere i livet . Musklene får svakere over tid , spesielt de frivillige muskler - de som vi har kontroll over . Noen av sykdommene kan ta en toll på hjertet eller ufrivillig muskler , så vel. Symptomer inkluderer en vaggende gange, mangel på muskel tone hos barn , gå på tærne , svakhet og mister evnen til å gå , avhengig av den eksakte formen for muskeldystrofi og alvorlighetsgraden av sykdommen .
Motor neuron sykdommer
Motor neuron sykdommer ( MNDs ) er degenerative , progressive lidelser . De påvirker nervene i enten den øvre eller nedre deler av kroppen din . Dette er i hvilken kategori Lou Gehrigs sykdom er klassifisert . Tegn på MNDs vanligvis presentere seg midt i livet . Symptomer omfatter svakhet i armer og ben , problemer med å svelge , utfordret gangart , sløret tale , svakhet i ansiktet og muskel kramper . Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan respirasjonen bli påvirket .
Betennelses Myopatier
Inflammatoriske myopatier er en annen form for nevromuskulær sykdom . De er også kalt myositt . Personer med disse sykdom oppleve betennelse av sine frivillige muskler . Disse musklene svekkes over tid . Personer med myositt ofte en tendens til å ha andre autoimmune sykdommer som revmatoid artritt . Symptomer inkluderer smerter mest sannsynlig i de øvre armer, skuldre , øvre del av rygg, hofter og lår . Personer med inflammatoriske myopatier kan også ha problemer med å svelge , noe som kan føre til dårlig ernæring og vekttap .
Sykdommer i nevromuskulær Junction
Denne gruppen av sykdommer oppstår der nerve -og muskelceller møtes . Krysset fungerer ikke skikkelig . Lambert- Eaton syndrom ( LES) og Myasthenia Gravis ( MG ) er en del av denne kategorien . Symptomer på MG inkluderer problemer med å svelge og snakke og muskelsvakhet i perioder med aktivitet . Svakheten har en tendens til å bli bedre etter hvile . LES er lik MG , men muskelsvakhet faktisk forbedrer etter aktivitet , i stedet for å bli verre .
Perifere nervesykdommer
Perifere nervesykdommerskape kaos på nervene at kontrollere ben og armer . Charcot - Marie - Tooth sykdom ( CMT ) er den mest kjente av disse forholdene . Det er en arvelig lidelse som berører mellom 100 000 og 125 000 mennesker i USA , ifølge St. Francis Hospital . Musklene i føttene, underarmene , ben og hånd sakte utarte . Det første tegnet på CMT er når tærne er bøyes eller foten er sterkt buet på grunn av uvanlig gang . Andre symptomer inkluderer problemer med hånden balanse og funksjon , fot benabnormaliteter , arm eller ben kramper , mulige hørselstap eller synsproblemer og tap av noen normale reflekser . Noen pasienter opplever også skoliose .
Myopatier
Mitokondrielle myopatier og andre myopatier klassifisere resten av nevromuskulære sykdommer som ikke faller inn i andre grupper . Mitokondrier gir energi til musklene slik at når de var er lidelse , føler deg svak og mangler energi . Typiske mitokondrie myopatier inkluderer Kearns - Sayre syndrom , mitokondrie encephalomyopathy melkesyreacidose og slagliknendeepisoder ( Melås ) og myoklonus epilepsi med fillete røde fibre ( MERRF ) . Symptomer og tegn er bevegelsesforstyrrelser , blindhet, døvhet , øyelokk som droop , oppkast , hjertesvikt , demens , beslag og arytmi .