Hva er overlevelsesraten for cystisk fibrose?

I følge Cystic Fibrosis Foundation var median forutsagt overlevelse for personer med cystisk fibrose født i 2019 50,8 år. Dette betyr at halvparten av personene med CF født i 2019 er spådd å leve minst 50,8 år, mens den andre halvparten vil leve mindre enn det. Imidlertid har overlevelsesraten økt jevnt over tid, takket være forbedringer i diagnose, behandling og omsorg. I 1990 var medianen spådd overlevelse for personer med CF bare 31 år. Økningen i overlevelse skyldes en rekke faktorer, inkludert:

Tidlig diagnose:CF diagnostiseres nå vanligvis gjennom nyfødtscreening, som gjør at behandlingen kan starte tidlig, før det kan oppstå irreversibel skade på lungene og andre organer.

Fremskritt i behandling:Det har vært betydelige fremskritt i behandlingen av CF, inkludert utvikling av nye medisiner og terapier som retter seg mot de underliggende årsakene til sykdommen. Disse behandlingene har bidratt til å forbedre lungefunksjonen, redusere infeksjoner og bremse utviklingen av sykdommen.

Forbedret generell omsorg:Personer med CF har nå tilgang til omfattende omsorg som inkluderer regelmessig overvåking, fysioterapi, ernæringsstøtte og psykologisk rådgivning. Denne omfattende tilnærmingen til omsorg har bidratt til å forbedre den generelle livskvaliteten for personer med CF og har også bidratt til økte overlevelsesrater.